16.01.2007, 21:04
Hallo Peppi !
Danke für die antwort,mit der kommunikation brobiert mal folgendes,mama soll langsam mit Pap,s reden.Und zwar,möchte sie sich dafür zeit nehmen,er möchte beim ja einmal zwinkern oder lange die augen schliessen.wenn er nein meint dann soll er versuchen den kopf wegzudrehen.da ihr ja noch im anfangsstadium seit,müsst ihr das immer wieder machen.um sicher zu sein ob er darauf reagiert fragt ihn nach etwas wo er verneinen muss oder ja sagen muss.so kommunizieren wir mit mike,ich frage ihn ob er einen anderen sender schauen will und er macht dann einmal die augen zu,wenn er keinen anderen sender sehen mag dann schüttelt er mitlerweile den kopf.ihr könnt auch anderegestiken probieren,aber ich habe soviel schon durch das dies die einzige sichere kommunikation für uns ist.wenn er euch antworten soll müsst ihr ihn anschauen und er muss es auch,es darf nichts störendes da sein .Ich stelle mich immer genau vor ihm.probiert es.Was ich euch jetzt schreibe kligt etwas brutal ,ist aber sehr hilfreich,wenn Pap,s sehr verschleimt ist,dann provoziert ihn und sagt ihm das er endlich sich anstrengen soll zu husten,aber macht das bitte nur im sitzendem zustand.dann kommt der schleim nach vorne und es muss ihn niemand bis in den Rachen absaugen,dafür braucht ihr viel nerven,ich habs durch und nun muss ich nicht mehr so oft absaugen,ich hoffe das es auch bei euch klappt.Wenn er dann gelernt hat zu husten weil er sich aufregt,dann könnt ihr langsam anfangen ihn energig auffordern runterzuschlucken.wir haben das nur festgestellt weil mike sich mal verschluckt hat und ich nicht so schnell bei ihm sein konnte ,da hab ich aus der küche nur rausgebrüllt schluck jetzt endlich mal runter du kannst das und es passiert schon nichts.und er tat es.so haben wir mike beigebracht wenigstens seinen speichel ab und zu runterzu schlucken.immer ist das auch nicht möglich ,überhaupt im winter wenn es drausen kalt ist.er übt zwar immer mit unserer Logopädin,aber seine Spastik ist im ganzen körper,zum teil nehme ich mal an wird es meine laute stimme sein vor der er sich erschreckt,ich musste meine Familie auch erstmal davon überzeugen das wir etwas robuster mit ihm umgehen müssen ,da sich dann nur das Gehirn aktiviert.Die jungs haben immer die erste Zeit mich gefragt warum ich ab und zu so einen Befehlston an mir habe mike gegenüber.Ich habe es ihnen dann erst mal beweisen müssen das mike in einigen situationen nur dann reagiert.Es fällt sehr schwer das zu machen aber leider geht es nicht anders.ich habe auch mike erklärt das mom so laut ist weil sonst sein Gehirn die Befehle nicht empfängt,und er hat es angenommen.Ihr müsst echt viel probieren und auch oft in euren körper schauen wie ihr reagieren würdet.Ich habe sogar die Hilfsmittel erst an mir ausprobiert bevor ich mike das zugemutet habe und wir mussten oft feststellen das einige dinge nicht mal uns gefallen würden .Sie taten weh oder klemmten bestimmte körperregionen ein.so für heute solls erst mal gut sein .wenns euch hilft oder ihr tips oder Rat braucht ich bin wie immer jeden tag hier und helfe gerne.
Liebe grüsse von Mike,s MOM
Danke für die antwort,mit der kommunikation brobiert mal folgendes,mama soll langsam mit Pap,s reden.Und zwar,möchte sie sich dafür zeit nehmen,er möchte beim ja einmal zwinkern oder lange die augen schliessen.wenn er nein meint dann soll er versuchen den kopf wegzudrehen.da ihr ja noch im anfangsstadium seit,müsst ihr das immer wieder machen.um sicher zu sein ob er darauf reagiert fragt ihn nach etwas wo er verneinen muss oder ja sagen muss.so kommunizieren wir mit mike,ich frage ihn ob er einen anderen sender schauen will und er macht dann einmal die augen zu,wenn er keinen anderen sender sehen mag dann schüttelt er mitlerweile den kopf.ihr könnt auch anderegestiken probieren,aber ich habe soviel schon durch das dies die einzige sichere kommunikation für uns ist.wenn er euch antworten soll müsst ihr ihn anschauen und er muss es auch,es darf nichts störendes da sein .Ich stelle mich immer genau vor ihm.probiert es.Was ich euch jetzt schreibe kligt etwas brutal ,ist aber sehr hilfreich,wenn Pap,s sehr verschleimt ist,dann provoziert ihn und sagt ihm das er endlich sich anstrengen soll zu husten,aber macht das bitte nur im sitzendem zustand.dann kommt der schleim nach vorne und es muss ihn niemand bis in den Rachen absaugen,dafür braucht ihr viel nerven,ich habs durch und nun muss ich nicht mehr so oft absaugen,ich hoffe das es auch bei euch klappt.Wenn er dann gelernt hat zu husten weil er sich aufregt,dann könnt ihr langsam anfangen ihn energig auffordern runterzuschlucken.wir haben das nur festgestellt weil mike sich mal verschluckt hat und ich nicht so schnell bei ihm sein konnte ,da hab ich aus der küche nur rausgebrüllt schluck jetzt endlich mal runter du kannst das und es passiert schon nichts.und er tat es.so haben wir mike beigebracht wenigstens seinen speichel ab und zu runterzu schlucken.immer ist das auch nicht möglich ,überhaupt im winter wenn es drausen kalt ist.er übt zwar immer mit unserer Logopädin,aber seine Spastik ist im ganzen körper,zum teil nehme ich mal an wird es meine laute stimme sein vor der er sich erschreckt,ich musste meine Familie auch erstmal davon überzeugen das wir etwas robuster mit ihm umgehen müssen ,da sich dann nur das Gehirn aktiviert.Die jungs haben immer die erste Zeit mich gefragt warum ich ab und zu so einen Befehlston an mir habe mike gegenüber.Ich habe es ihnen dann erst mal beweisen müssen das mike in einigen situationen nur dann reagiert.Es fällt sehr schwer das zu machen aber leider geht es nicht anders.ich habe auch mike erklärt das mom so laut ist weil sonst sein Gehirn die Befehle nicht empfängt,und er hat es angenommen.Ihr müsst echt viel probieren und auch oft in euren körper schauen wie ihr reagieren würdet.Ich habe sogar die Hilfsmittel erst an mir ausprobiert bevor ich mike das zugemutet habe und wir mussten oft feststellen das einige dinge nicht mal uns gefallen würden .Sie taten weh oder klemmten bestimmte körperregionen ein.so für heute solls erst mal gut sein .wenns euch hilft oder ihr tips oder Rat braucht ich bin wie immer jeden tag hier und helfe gerne.
Liebe grüsse von Mike,s MOM