27.02.2007, 21:52
Hallo Brina !
Ich weis,wenn mich jemand fragt wie es mike geht dann kann ich es auch nicht beschreiben,wie geht es schon jemanden der nicht reden kann,künstlich ernährt wird windeln trägt ,im rollstuhl sitzt und der uns nichts mitteillen kann?wir haben bei mike getestet ob er lesen kann,ja er liest.das konnten wir auch erst machen als wir uns sicher waren das sein ja und nein mit den augen sicher ist.Ich habe ihm zwei identische flaschen gezeigt,eine war shampoo die andere haarspülung,ich habe ihm dann gefragt welche das shampoo ist und wenn er mir das zeigen kann soll er danachgreifen so gut es geht,damit ich ihm nicht das shampoo vor die nase halte habe ich es auf seinen therapietisch gestellt.und er griff nach dem shampoo.wir stellen dinge immer weit auseinander vor ihm hin und er muss mit den augen zeigen was ihm gefällt.wenn ich eine antwort von ihm will muss er bei ja die augen schliessen und bei nein den kopf schütteln,oft macht er es dann so beim nein ,das er die augen gross aufreisst.mit epileptischen anfällen hatten wir nur in der reha zu tun,als alle medikamente abgesetzt waren ging es und als wir ihn mit nachhause genommen haben war nie wieder etwas.ich hatte oft das gefühl das seine epi-anfälle nur wutausbrüche waren weil wir ihn nicht verstanden haben oder er da weg wollte.wieso,weshalb warum,ich glaub das kann keiner so richtig beantworten,mike bekam zuhause dann wieder baclofen,das hat seine galle geschädigt und nachdem wir es abgesetzt hatten ,hat er nie wieder sich übergeben,die notaufnahme wusste nie was sie machen sollte,ich habe dann die sondennahrung in matschiges zwieback gewechselt,nach kurzer zeit war wieder alles ok.so morgen mehr ich muss mich um mike kümmern.
sei lieb gegrüsst von mike,s Mom
Ich weis,wenn mich jemand fragt wie es mike geht dann kann ich es auch nicht beschreiben,wie geht es schon jemanden der nicht reden kann,künstlich ernährt wird windeln trägt ,im rollstuhl sitzt und der uns nichts mitteillen kann?wir haben bei mike getestet ob er lesen kann,ja er liest.das konnten wir auch erst machen als wir uns sicher waren das sein ja und nein mit den augen sicher ist.Ich habe ihm zwei identische flaschen gezeigt,eine war shampoo die andere haarspülung,ich habe ihm dann gefragt welche das shampoo ist und wenn er mir das zeigen kann soll er danachgreifen so gut es geht,damit ich ihm nicht das shampoo vor die nase halte habe ich es auf seinen therapietisch gestellt.und er griff nach dem shampoo.wir stellen dinge immer weit auseinander vor ihm hin und er muss mit den augen zeigen was ihm gefällt.wenn ich eine antwort von ihm will muss er bei ja die augen schliessen und bei nein den kopf schütteln,oft macht er es dann so beim nein ,das er die augen gross aufreisst.mit epileptischen anfällen hatten wir nur in der reha zu tun,als alle medikamente abgesetzt waren ging es und als wir ihn mit nachhause genommen haben war nie wieder etwas.ich hatte oft das gefühl das seine epi-anfälle nur wutausbrüche waren weil wir ihn nicht verstanden haben oder er da weg wollte.wieso,weshalb warum,ich glaub das kann keiner so richtig beantworten,mike bekam zuhause dann wieder baclofen,das hat seine galle geschädigt und nachdem wir es abgesetzt hatten ,hat er nie wieder sich übergeben,die notaufnahme wusste nie was sie machen sollte,ich habe dann die sondennahrung in matschiges zwieback gewechselt,nach kurzer zeit war wieder alles ok.so morgen mehr ich muss mich um mike kümmern.
sei lieb gegrüsst von mike,s Mom