08.09.2007, 18:23
Neni !
Du solltest mal richtig lesen von Lebensgefährlich hab ich nie was geschrieben und wenn du Mike selber kennen gelernt hast kannst du weiter deine Hochnäsigkeit an den Tag legen .Solang du uns nicht persönlich kennst,solltest du dich zurückhalten.Und was würdest du sagen wenn sein Magen doch schon auf die grösse eines Kleinkinds geschrumpft ist ?Ich habe auch geschrieben das wir Mike nur dann auf pürrierte Diät umgestellt hatten wenn er Brechanfälle hatte und die Gallewerte nicht in Ordnung waren,und das war auch nicht immer so einfach Dann bekam er nähmlich nicht die Kalorin zufuhr die er benötigt hätte.
Du hattest vielleicht vor 10 jahren das grosse Glück einen Kompetenten erfahrenen Arzt zu haben der wusste wie und was man machen musste.Dieses Glück haben nicht alle und Anfangs muss man dem Vertrauen was die Ärzte für richtig halten denn wir sind nicht mit der gabe geboren worden es besser zu wissen als die Ärzte ,und nun müssen wir als Familie zusehen wie wir damit umgehen.Mike war schon 20 Jahre als das passierte und wir hatten nicht die chance ihm von kleinkind an mit Pürrierte kost zu Ernähren und mit zunehmendem alter an alles anzupassen.Dein Sohn hat eine Nasale Sonde unser hat die Sonde direkt in den magen gelegt bekommen,er hatte auch schon etliche Lungenentzündungen die durch erbrochenes was er beim einatmen in die Lunge bekam ,verursacht wurde.Meinst du ich möchte mein Kind durch zuschnelle oder unsachgemässe gabe von flüssigkeit und nahrung wegen einer Lungenentzündung verlieren.Ausserdem kann ich ganz schnell wegen körperverletzung an einen Schutzbefohlenen zur Rechenschafft gezogen werden wenn ich entgegengesetzt der Ärztlichen anweisung handel.Siehe Betreuungsrecht.
Ich hoffe das du auch mal die Seite der Anderen siehst die nicht schon 10 jahre erfahrung im Umgang mit Hirngeschädigte haben,ja und du hast recht ER ist ein Armer Mike denn er kann uns nicht immer mitteilen was ihm gut tut und was nicht und das herrauszufinden ist auch nicht immer Leicht.
Und da du die Krankheitsbilder und den Krankheitsverlauf nicht kennst solltest du erstmal überlegen was man Antwortet.
Mike ist den Ganzen Tag Aktiv und schläft meist erst gegen 1.00 uhr frühst ein.Also das ganze gegenteil von deinem Sohn der Sehr viel schläft,vielleicht begreifst du jetzt das nicht alle Hirngeschädigten gleich sind.
Ich glaub für heut sollte das erstmal alles sein.es grüsst Mike,s Mom
Du solltest mal richtig lesen von Lebensgefährlich hab ich nie was geschrieben und wenn du Mike selber kennen gelernt hast kannst du weiter deine Hochnäsigkeit an den Tag legen .Solang du uns nicht persönlich kennst,solltest du dich zurückhalten.Und was würdest du sagen wenn sein Magen doch schon auf die grösse eines Kleinkinds geschrumpft ist ?Ich habe auch geschrieben das wir Mike nur dann auf pürrierte Diät umgestellt hatten wenn er Brechanfälle hatte und die Gallewerte nicht in Ordnung waren,und das war auch nicht immer so einfach Dann bekam er nähmlich nicht die Kalorin zufuhr die er benötigt hätte.
Du hattest vielleicht vor 10 jahren das grosse Glück einen Kompetenten erfahrenen Arzt zu haben der wusste wie und was man machen musste.Dieses Glück haben nicht alle und Anfangs muss man dem Vertrauen was die Ärzte für richtig halten denn wir sind nicht mit der gabe geboren worden es besser zu wissen als die Ärzte ,und nun müssen wir als Familie zusehen wie wir damit umgehen.Mike war schon 20 Jahre als das passierte und wir hatten nicht die chance ihm von kleinkind an mit Pürrierte kost zu Ernähren und mit zunehmendem alter an alles anzupassen.Dein Sohn hat eine Nasale Sonde unser hat die Sonde direkt in den magen gelegt bekommen,er hatte auch schon etliche Lungenentzündungen die durch erbrochenes was er beim einatmen in die Lunge bekam ,verursacht wurde.Meinst du ich möchte mein Kind durch zuschnelle oder unsachgemässe gabe von flüssigkeit und nahrung wegen einer Lungenentzündung verlieren.Ausserdem kann ich ganz schnell wegen körperverletzung an einen Schutzbefohlenen zur Rechenschafft gezogen werden wenn ich entgegengesetzt der Ärztlichen anweisung handel.Siehe Betreuungsrecht.
Ich hoffe das du auch mal die Seite der Anderen siehst die nicht schon 10 jahre erfahrung im Umgang mit Hirngeschädigte haben,ja und du hast recht ER ist ein Armer Mike denn er kann uns nicht immer mitteilen was ihm gut tut und was nicht und das herrauszufinden ist auch nicht immer Leicht.
Und da du die Krankheitsbilder und den Krankheitsverlauf nicht kennst solltest du erstmal überlegen was man Antwortet.
Mike ist den Ganzen Tag Aktiv und schläft meist erst gegen 1.00 uhr frühst ein.Also das ganze gegenteil von deinem Sohn der Sehr viel schläft,vielleicht begreifst du jetzt das nicht alle Hirngeschädigten gleich sind.
Ich glaub für heut sollte das erstmal alles sein.es grüsst Mike,s Mom