13.05.2008, 14:46
Liebe Zimtstern !
Jetzt kommt die schwerste zeit auf dich zu,denn erst in der Reha wird man sehen wie weit er wirklich anwesend ist und in wie weit er mitmacht.Es wird wohl so sein das Frank starke medikamente bekommt,die werden ihn so sedieren das er nicht reagieren kann.Erst wenn die Medikamente abgesetzt sind wird man das Ausmass der Schädigung erkennen können.Aber Frank ist in einem Alter wo wirklich noch viel gemacht werden kann mit Ihm,er ist jung und hat schon vieles gelernt,nun ist es an der Reha ihm wieder alles beizubringen und ihn zu Trainieren.Das Gehirn muss jetzt das wieder neu erlernen was er schon wusste,es ist ein Speicher der nie voll wird und die gesunden Areale müssen jetzt die areale übernehmen die Zerstört wurden durch den Sauerstoffmangel.das braucht sehr viel zeit.Stell dir das mal so vor ,du hast ihm in zwei wochen das Mama sagen beigebracht,jetzt braucht er die doppelte zeit wenn nicht sogar noch länger,
leider kann ich dir nichts anderes schreiben,denn das ist in dem falle die realität und dir ist nicht geholfen wenn ich etwas schön rede was nicht ist,aber lies dir hier im Forum so gut es geht alle Tipps durch denn das wird dir weiterhelfen.Was du vorallem machen musst ,höre nie auf andere sondern auf dein Herz und dein Verstand,beobachte deinen körper damit du lernst warum Frank einige bewegungen macht die wir nur in bestimmten situationen machen.so habe ich herausgefunden das Mike seine hand immer zur Stirn geht er sie dann über den kopf zieht bis hinter das rechte Ohr bis zur rechten Wange ,es sieht aus als wenn er in einem zuge seine rechte Gesichtshälfte streichelt,das ist ein zeichen von Stress oder Überlegen.Ich habe ihn gefragt ob das so ist das es stress ist wenn er die hand so bewegt und er hat mir mit den Augen ja gesagt.Es hat lang gedauert bis wir mit den Augen zu 100 prozent komunizieren konnten.Vorher hatten wir es mit zetteln versucht wo ja und nein draufstand ,das hat aber nicht so hingehauen und so haben wir dann die Augen drauf getrimmt,es klappt so super das ich manchmal wenn wir auf andere im Wachkomma oder Locked Inn syndrom treffen automatisch eine antwort mit den augen erwarte.ich schildere dir mal eine begebenheit das sogar die mama von dem behinderten jungen begeistert hat.
Auf unserem Flohmarkt steht immer eine Freundin von uns ,die sagte mir das sie eine Bekannte hat mit einem Behinderten Kind ,und ob ich nicht mal zeit hätte mich mit ihr zu Unterhalten denn sie brauche Hilfe.Hab ich dann auch ,und als der Lütte in seinem Rolli vor mir stand sah er so durchgefroren aus,ich habe zu ihm gesagt wenn dir Kalt ist dann mach mal die Augen zu und er machte die Augen zu.Für mich ist das schon Alltag so mit anderen zu komunizieren die nicht reden können ,für die mama war es was ganz neues,sie wollte das noch mal sehen und ich habe dann den Lütten viele fragen gestellt und auch fragen die er richtig beantwortet hat.Ich zeigte auf meine freundin und fragte ob das seine mama ist,er machte nicht die Augen zu,dann zeigte ich auf seine mama und fragte ob das seine Mama ist,er lächelte und zwinkerte ganz oft mit den Augen.Seitdem macht sie das auch so und freut sich das sie endlich von dem Lütten auch reagtionen bekommt.
Für mich war das unverständlich das sie das nicht wusste ,bis ich dann hörte das sie keine Unterstützung hat,die familie hat sich von ihr losgesagt und die Ärzte helfen ihr nicht ,für die ist er nun mal Behindert und da muss man nicht helfen .Um so mehr musst du jetzt alles Hinterfragen,sei immer Skeptisch frage lieber 4-5 mal oder hole dir eine andere meinung ein.Sei niemals zufrieden mit einer aussage.
So halte ich es schon seit das Schicksal Mike so getroffen hat.Wir kommen heut ganz gut zurecht so wie es jetzt ist,geben uns aber weiter mühe noch mehr aus ihm rauszuholen.
Im übrigen Leben wir mit Mike wie früher nur das er jetzt Behindert ist und Wir alles für ihn machen was das Körperliche betrifft,klappt sehr gut ,wir haben keine Unterstützung und auch keine Pflegekraft,ich mag meine Privatsphäre wenigsten noch ein stück weit behalten und will nicht rund um die uhr Therapeuten und Pflegekräfte haben,die Therapeuten kommen zum teil zu uns ,eine Therapie machen wir Auswärts,da kommt zweimal die Woche der Fahrdienst fährt uns hin und auch wieder zurück.Ist zwar Stress an dem Tag ,aber das ist schon gewohnheit.Mike gefällt es und wir sind dann auch zufrieden.
Ich schreibe dir demnächst noch mehr wenn du magst ,aber für heut solls erstmal genug sein.Ist auch mächtig viel was man da aufnehemen muss.
Liebe Grüsse und verzweifel nicht ,von Mike,s Mama Gaby
Jetzt kommt die schwerste zeit auf dich zu,denn erst in der Reha wird man sehen wie weit er wirklich anwesend ist und in wie weit er mitmacht.Es wird wohl so sein das Frank starke medikamente bekommt,die werden ihn so sedieren das er nicht reagieren kann.Erst wenn die Medikamente abgesetzt sind wird man das Ausmass der Schädigung erkennen können.Aber Frank ist in einem Alter wo wirklich noch viel gemacht werden kann mit Ihm,er ist jung und hat schon vieles gelernt,nun ist es an der Reha ihm wieder alles beizubringen und ihn zu Trainieren.Das Gehirn muss jetzt das wieder neu erlernen was er schon wusste,es ist ein Speicher der nie voll wird und die gesunden Areale müssen jetzt die areale übernehmen die Zerstört wurden durch den Sauerstoffmangel.das braucht sehr viel zeit.Stell dir das mal so vor ,du hast ihm in zwei wochen das Mama sagen beigebracht,jetzt braucht er die doppelte zeit wenn nicht sogar noch länger,
leider kann ich dir nichts anderes schreiben,denn das ist in dem falle die realität und dir ist nicht geholfen wenn ich etwas schön rede was nicht ist,aber lies dir hier im Forum so gut es geht alle Tipps durch denn das wird dir weiterhelfen.Was du vorallem machen musst ,höre nie auf andere sondern auf dein Herz und dein Verstand,beobachte deinen körper damit du lernst warum Frank einige bewegungen macht die wir nur in bestimmten situationen machen.so habe ich herausgefunden das Mike seine hand immer zur Stirn geht er sie dann über den kopf zieht bis hinter das rechte Ohr bis zur rechten Wange ,es sieht aus als wenn er in einem zuge seine rechte Gesichtshälfte streichelt,das ist ein zeichen von Stress oder Überlegen.Ich habe ihn gefragt ob das so ist das es stress ist wenn er die hand so bewegt und er hat mir mit den Augen ja gesagt.Es hat lang gedauert bis wir mit den Augen zu 100 prozent komunizieren konnten.Vorher hatten wir es mit zetteln versucht wo ja und nein draufstand ,das hat aber nicht so hingehauen und so haben wir dann die Augen drauf getrimmt,es klappt so super das ich manchmal wenn wir auf andere im Wachkomma oder Locked Inn syndrom treffen automatisch eine antwort mit den augen erwarte.ich schildere dir mal eine begebenheit das sogar die mama von dem behinderten jungen begeistert hat.
Auf unserem Flohmarkt steht immer eine Freundin von uns ,die sagte mir das sie eine Bekannte hat mit einem Behinderten Kind ,und ob ich nicht mal zeit hätte mich mit ihr zu Unterhalten denn sie brauche Hilfe.Hab ich dann auch ,und als der Lütte in seinem Rolli vor mir stand sah er so durchgefroren aus,ich habe zu ihm gesagt wenn dir Kalt ist dann mach mal die Augen zu und er machte die Augen zu.Für mich ist das schon Alltag so mit anderen zu komunizieren die nicht reden können ,für die mama war es was ganz neues,sie wollte das noch mal sehen und ich habe dann den Lütten viele fragen gestellt und auch fragen die er richtig beantwortet hat.Ich zeigte auf meine freundin und fragte ob das seine mama ist,er machte nicht die Augen zu,dann zeigte ich auf seine mama und fragte ob das seine Mama ist,er lächelte und zwinkerte ganz oft mit den Augen.Seitdem macht sie das auch so und freut sich das sie endlich von dem Lütten auch reagtionen bekommt.
Für mich war das unverständlich das sie das nicht wusste ,bis ich dann hörte das sie keine Unterstützung hat,die familie hat sich von ihr losgesagt und die Ärzte helfen ihr nicht ,für die ist er nun mal Behindert und da muss man nicht helfen .Um so mehr musst du jetzt alles Hinterfragen,sei immer Skeptisch frage lieber 4-5 mal oder hole dir eine andere meinung ein.Sei niemals zufrieden mit einer aussage.
So halte ich es schon seit das Schicksal Mike so getroffen hat.Wir kommen heut ganz gut zurecht so wie es jetzt ist,geben uns aber weiter mühe noch mehr aus ihm rauszuholen.
Im übrigen Leben wir mit Mike wie früher nur das er jetzt Behindert ist und Wir alles für ihn machen was das Körperliche betrifft,klappt sehr gut ,wir haben keine Unterstützung und auch keine Pflegekraft,ich mag meine Privatsphäre wenigsten noch ein stück weit behalten und will nicht rund um die uhr Therapeuten und Pflegekräfte haben,die Therapeuten kommen zum teil zu uns ,eine Therapie machen wir Auswärts,da kommt zweimal die Woche der Fahrdienst fährt uns hin und auch wieder zurück.Ist zwar Stress an dem Tag ,aber das ist schon gewohnheit.Mike gefällt es und wir sind dann auch zufrieden.
Ich schreibe dir demnächst noch mehr wenn du magst ,aber für heut solls erstmal genug sein.Ist auch mächtig viel was man da aufnehemen muss.
Liebe Grüsse und verzweifel nicht ,von Mike,s Mama Gaby