11.09.2007, 22:37
Liebe Mike's Mom,
das verstehe ich gut, dass Dich die Umstände geprägt haben.
Ich glaube Dir auch, dass nicht alle Einrichtungen Positives bieten, oder es Ärzte gibt, die abwinken, etc..
Aber das sind Negativ-"Dinge" an denen man nicht festhalten sollte. Abhaken und weiter. Es gibt auch die anderen Ärzte, es gibt auch die verständnisvollen Pflegschaften, es gibt auch Leute die zuhören.
Ich zieh nun wirklich in ein Kaff und hab dort bereits einen Neurologen ausfindig gemacht sowie ein gutes sanitätshaus, dass jederzeit Hilfe anbietet speziell für Seminare. Die Seminare kosten gerade mal 10 Euro.
Ist nur ein Beispiel... ich zieh ja fahin wo's wirklich nur Kühe gibt...und sonst nix.
Mir gefiel der Ton gegenüber Ralf nicht, diesen Ton würde sich niemand erlauben, der sich im realen Leben gegenüberstehen würde. Das hat auch nichts mehr mit Diskussion zu tun, dass sind Dolche gewesen.
Zu der Ernährungsfrage kann ich nur sagen in Neresheim liegen hauptsächlich nur schwerst hirnverletzte aus allen möglichen Bereichen. Autounfall, Radunfall, vom Dach gefallen, geplatze Ader (ich kann mir das Anadingsda nicht merken), dann eine der es das Atemzentrum zerstört hat ..somit kein Essen möglich, weil ja Beatmungsmaschine, dann ein Junge dem eine Schiffsschaukel an den Kopf geknallt ist, etc.., dann war noch jemand mit Kopfschuss.
All diese Patienten haben verschiedene Unfälle gehabt, oder innere Einwirkungen, manche liegen auch im Wachkoma. All diese Patienten haben zudem verschiedene Komplikationen mit denen sie zu kämpfen haben. Fieber, erbrechen, Durchfall, Lungentzündungen, Keime, Harninfektionen, etc..
Und alle werden nach einen Prinzip ernährt. Es gibt zwei Packs dort. Ich kann Dir die Firmen dann mal aufschreiben. Und dann eben Wasser. Und alle laufen nach dem gleichen Prinzip durch 300 ml/h Wasser 150ml/h Pack. Natürlich wird bei jedem die Menge anders bemessen.
Aber wie gesagt es gibt dort nur zwei Pack-Arten. Die Klinik besteht schon seit 10 Jahren . Mit dem Essen hat dort niemand Probleme.
Das Erbrechen kommt bei manchen weil das Gehirn dem Magen sagt, pump hoch anstatt runter, oder der Durchfall kommt eben von den Keimen. Aber generell gibt es dort keine Unverträglichkeiten.
Ralf macht nichts anderes wie wir zuhause...er pflegt einen hilfbedürftigen Menschen, bzw. mehrere, deshalb finde ich es schon sehr anmaßend, dass denkt diese Pflege sein herabsetzungswürdiger als eine Pflege unter Angehörigen zuhause. Im Gegenteil... morgen könnten wir alle schon von einem Ralf abhängig sein... ein dummer Verkehrsunfall würde genügen.
Ich denke all die, die wir nun zuhause haben oder nachhause holen waren alle mal bei einem "Ralf" und wir haben sie lebend nachhause bekommen. In keiner Klinik und schon gar nicht bei Hirngeschichten gibt es ein identisches Krankheitsbild, deshalb gibt es ja uch von keinem Arzt eine Prognose. Es ist das einzige Krankheitsbild wo es keine Orientierung gibt.
Auch wenn die Einrichtungen bei Euch nicht gut bestückt sind und die Informationen dünn, heißt das noch lange nicht, dass es nix gibt was weiterhilft.
Eine Diskussion aber mit beleidigenden Worten zu führen macht jeden Ansatz zunichte, dass Pflegschaften überhaupt bereit sind Informationen zu geben. Die schlagen sich schon den ganzen Tag die Angehörigen um die Ohren, was wirklich nicht immer leicht ist.
Ich denke es geht immer nach dm Motto : Wie es in den Wald reinschreit, schreits auch raus.
Deshalb wird man mit der Vorgehensweise, dass man denkt, dass NIEMAND etwas besser wissen könnte, weil man selbst zu viel Erfahrung hat auch niemals etwas weiterbewegen können.
Man braucht auch nicht denken, dass ich alles rosarot sehe, auch ich habe heftige Diskussionen mit Ärzten und Pflegschaften geführt, aber das Ziel dabei nicht aus den Augen verloren. Man muss auch mal zuhören können (ich hab das extrem lernen müssen). In all meinen Diskussionen stand immer das Wohl meines Mannes im Vordergrund und somit hab ich zum Beispiel nicht rumgezetert, dass mal eine Therapie wegen Urlaub, oder Krankheit ausgefallen ist, sondern mir erklären lassen was ich als Angehörige unterstützend tun kann, damit sich bestimmte Muskeln zum Beispiel nicht noch mehr verhärten.
Somit haben wir alle nun 9 Monate lang eine gute Basis für meinen Mann geschaffen wo jeder sein Möglichstes macht. Und da wir alle Menschen sind drücken wir untereinander auch alle mal die Augen zu, wenn was nicht so klappt.
Man muss auch als Angehöriger die Situation begreifen und akzeptieren lernen. Mein Mann wird niemals mehr der werden, derer einmal war. Da helfen auch alle medizinischen Einrichtungen nix. Wir haben einen Punkt erreicht, wo man die Fortschritte in Monatsabständen erahnen kann.
Alles was ich nun tun kann, ist ihm ein Leben zu gestalten, dass ihn einigermaßen glücklich macht und wo er sich aufgehoben fühlt. Kein Arzt der Welt kann uns mehr helfen. Und je schneller ich das begriffen habe, desto mehr Zeit hatte ich nach dem neuen Leben Ausschau zu halten, was wir nun hoffentlich bald haben werden. Niemand ist an all dem Schuld ....das Schicksal hat es uns einfach aufgetragen und es liegt an uns nun daraus was zu machen. Und das macht man am besten, wenn man gar nicht mehr nach hinten schaut.
Es geht nur miteinander...anders geht es nicht... sonst steht man wirklich ganz alleine da.
PS: Das einige sich hie nicht äußern weil sie Angst haben, etc.. kann ich nicht nachvllziehn. Erstens ist das hier alles anonym und zweitens wovor soll man denn noch Angst haben ??? Haben wir alle hier nicht schon das Wort Angst in die Tonne gekickt, weil wir sonst gar nicht mehr existieren könnten ? Die Angst um unsere Angehörigen würde uns ja umbringen. Ich hab ja nicht mal mehr Flugangst.
das verstehe ich gut, dass Dich die Umstände geprägt haben.
Ich glaube Dir auch, dass nicht alle Einrichtungen Positives bieten, oder es Ärzte gibt, die abwinken, etc..
Aber das sind Negativ-"Dinge" an denen man nicht festhalten sollte. Abhaken und weiter. Es gibt auch die anderen Ärzte, es gibt auch die verständnisvollen Pflegschaften, es gibt auch Leute die zuhören.
Ich zieh nun wirklich in ein Kaff und hab dort bereits einen Neurologen ausfindig gemacht sowie ein gutes sanitätshaus, dass jederzeit Hilfe anbietet speziell für Seminare. Die Seminare kosten gerade mal 10 Euro.
Ist nur ein Beispiel... ich zieh ja fahin wo's wirklich nur Kühe gibt...und sonst nix.
Mir gefiel der Ton gegenüber Ralf nicht, diesen Ton würde sich niemand erlauben, der sich im realen Leben gegenüberstehen würde. Das hat auch nichts mehr mit Diskussion zu tun, dass sind Dolche gewesen.
Zu der Ernährungsfrage kann ich nur sagen in Neresheim liegen hauptsächlich nur schwerst hirnverletzte aus allen möglichen Bereichen. Autounfall, Radunfall, vom Dach gefallen, geplatze Ader (ich kann mir das Anadingsda nicht merken), dann eine der es das Atemzentrum zerstört hat ..somit kein Essen möglich, weil ja Beatmungsmaschine, dann ein Junge dem eine Schiffsschaukel an den Kopf geknallt ist, etc.., dann war noch jemand mit Kopfschuss.
All diese Patienten haben verschiedene Unfälle gehabt, oder innere Einwirkungen, manche liegen auch im Wachkoma. All diese Patienten haben zudem verschiedene Komplikationen mit denen sie zu kämpfen haben. Fieber, erbrechen, Durchfall, Lungentzündungen, Keime, Harninfektionen, etc..
Und alle werden nach einen Prinzip ernährt. Es gibt zwei Packs dort. Ich kann Dir die Firmen dann mal aufschreiben. Und dann eben Wasser. Und alle laufen nach dem gleichen Prinzip durch 300 ml/h Wasser 150ml/h Pack. Natürlich wird bei jedem die Menge anders bemessen.
Aber wie gesagt es gibt dort nur zwei Pack-Arten. Die Klinik besteht schon seit 10 Jahren . Mit dem Essen hat dort niemand Probleme.
Das Erbrechen kommt bei manchen weil das Gehirn dem Magen sagt, pump hoch anstatt runter, oder der Durchfall kommt eben von den Keimen. Aber generell gibt es dort keine Unverträglichkeiten.
Ralf macht nichts anderes wie wir zuhause...er pflegt einen hilfbedürftigen Menschen, bzw. mehrere, deshalb finde ich es schon sehr anmaßend, dass denkt diese Pflege sein herabsetzungswürdiger als eine Pflege unter Angehörigen zuhause. Im Gegenteil... morgen könnten wir alle schon von einem Ralf abhängig sein... ein dummer Verkehrsunfall würde genügen.
Ich denke all die, die wir nun zuhause haben oder nachhause holen waren alle mal bei einem "Ralf" und wir haben sie lebend nachhause bekommen. In keiner Klinik und schon gar nicht bei Hirngeschichten gibt es ein identisches Krankheitsbild, deshalb gibt es ja uch von keinem Arzt eine Prognose. Es ist das einzige Krankheitsbild wo es keine Orientierung gibt.
Auch wenn die Einrichtungen bei Euch nicht gut bestückt sind und die Informationen dünn, heißt das noch lange nicht, dass es nix gibt was weiterhilft.
Eine Diskussion aber mit beleidigenden Worten zu führen macht jeden Ansatz zunichte, dass Pflegschaften überhaupt bereit sind Informationen zu geben. Die schlagen sich schon den ganzen Tag die Angehörigen um die Ohren, was wirklich nicht immer leicht ist.
Ich denke es geht immer nach dm Motto : Wie es in den Wald reinschreit, schreits auch raus.
Deshalb wird man mit der Vorgehensweise, dass man denkt, dass NIEMAND etwas besser wissen könnte, weil man selbst zu viel Erfahrung hat auch niemals etwas weiterbewegen können.
Man braucht auch nicht denken, dass ich alles rosarot sehe, auch ich habe heftige Diskussionen mit Ärzten und Pflegschaften geführt, aber das Ziel dabei nicht aus den Augen verloren. Man muss auch mal zuhören können (ich hab das extrem lernen müssen). In all meinen Diskussionen stand immer das Wohl meines Mannes im Vordergrund und somit hab ich zum Beispiel nicht rumgezetert, dass mal eine Therapie wegen Urlaub, oder Krankheit ausgefallen ist, sondern mir erklären lassen was ich als Angehörige unterstützend tun kann, damit sich bestimmte Muskeln zum Beispiel nicht noch mehr verhärten.
Somit haben wir alle nun 9 Monate lang eine gute Basis für meinen Mann geschaffen wo jeder sein Möglichstes macht. Und da wir alle Menschen sind drücken wir untereinander auch alle mal die Augen zu, wenn was nicht so klappt.
Man muss auch als Angehöriger die Situation begreifen und akzeptieren lernen. Mein Mann wird niemals mehr der werden, derer einmal war. Da helfen auch alle medizinischen Einrichtungen nix. Wir haben einen Punkt erreicht, wo man die Fortschritte in Monatsabständen erahnen kann.
Alles was ich nun tun kann, ist ihm ein Leben zu gestalten, dass ihn einigermaßen glücklich macht und wo er sich aufgehoben fühlt. Kein Arzt der Welt kann uns mehr helfen. Und je schneller ich das begriffen habe, desto mehr Zeit hatte ich nach dem neuen Leben Ausschau zu halten, was wir nun hoffentlich bald haben werden. Niemand ist an all dem Schuld ....das Schicksal hat es uns einfach aufgetragen und es liegt an uns nun daraus was zu machen. Und das macht man am besten, wenn man gar nicht mehr nach hinten schaut.
Es geht nur miteinander...anders geht es nicht... sonst steht man wirklich ganz alleine da.
PS: Das einige sich hie nicht äußern weil sie Angst haben, etc.. kann ich nicht nachvllziehn. Erstens ist das hier alles anonym und zweitens wovor soll man denn noch Angst haben ??? Haben wir alle hier nicht schon das Wort Angst in die Tonne gekickt, weil wir sonst gar nicht mehr existieren könnten ? Die Angst um unsere Angehörigen würde uns ja umbringen. Ich hab ja nicht mal mehr Flugangst.