29.08.2007, 20:29
Hallo lieber Ralf !
Du fragtest Akinom Warum sie so gereizt und unreflektiert reagiert,dazu muss ich dir schreiben das die Situation in Mecklenburg Vorpommern einfach mal Pauschaliert werden kann,Akinom ist nicht die einzige die dort im stich gelassen wird und wo die Behandlungen einfach nicht auf den Patienten abgestimmt werden ich kann das jetzt seit fast 2 jahren mitverfolgen und habe schon wieder eine Familie kennengelernt die Keine ausreichende Betreuung von Ärzten und Einrichtungen erfährt.Wie du sicher gelesen hast suche ich gerade von Berlin aus für diese Familie andere Betroffene die ihnen Helfen können.ES ist so erniedrigend wenn ich sehe wie Fremde Menschen auf uns zukommen und uns um Rat und Hilfe anflehen und dann noch das sie uns um den Pflegerolli von unserem Sohn Beneiden.Auch habe ich mit der Krankenkasse von Akinom mal tacheles reden müssen ,und nun bekommt sie den lang ersehnten Pflegerollstuhl sowie die Sitzschale und die Schiebehilfe.Die Therapien belaufen sich da auf 3 mal Wöchentlich und dann nur ein paar minuten ,und das für einen im Wachkoma liegenden Mann.Man sagte ihr sie könne die Therapien ja selber machen das geht einfach mal zu weit ,bei der Familie mit dem kleinen Maxy ist es das gleiche.
Sage mir mal bitte wie man da nicht Pauschalieren soll,das ist für mich sehr schwer,denn hier in Berlin kenne ich gute Einrichtungen,habe diese schon kennengelernt durch bekannte und freunde bevor das mit Mike passierte ,aber in Mecklenburg Vorpommern kann ich kaum was gutes erkennen.
Ich habe schon seit meiner Kindheit den Wunsch irgendwann mal an die Küste zu ziehen,erst war es Spanien ,aber durch Mike sein Schicksal habe ich dann mich auf die Ostsee besonnen,deshalb fahre ich auch immer im Urlaub an die See um zu schauen wie es mit der Medizinischen versorgung da ist,und wenn der fall mal eintreten sollte das wir ihn nicht mehr allein Pflegen können,das wir dann eine gute Einrichtung dort haben.Aber leider ist das jetzt auch nicht mehr möglich,es sei denn wir haben mal viel Geld und uns können alle am allerwertesten.
Ich hoffe das du diese Zeilen nicht gleich zum Anlass nimmst auf mich bös zu sein ,aber leider ist es dort die Realität und da kann ich Akinom nur zu gut verstehen.
Hilf ihr einfach,ich habe da auch schon einen Wunsch wie du das tun kannst,wir benötigen so schnell als möglich einen Plan was einen Erwachsene Menschen im Wachkoma mit der Diagnose Appalisches Syndrom für Therapien zustehen ,Akinom braucht die Zeiten wie Lange eine behandlung Physiotherapie nach Bobath dauert und ob in diese Zeit auch die Vorbereitung Für die Therapie Mit reinfällt.
Es wäre schön wenn du da helfen kannst,sei lieb Gegrüsst von Mike,s Mom
Du fragtest Akinom Warum sie so gereizt und unreflektiert reagiert,dazu muss ich dir schreiben das die Situation in Mecklenburg Vorpommern einfach mal Pauschaliert werden kann,Akinom ist nicht die einzige die dort im stich gelassen wird und wo die Behandlungen einfach nicht auf den Patienten abgestimmt werden ich kann das jetzt seit fast 2 jahren mitverfolgen und habe schon wieder eine Familie kennengelernt die Keine ausreichende Betreuung von Ärzten und Einrichtungen erfährt.Wie du sicher gelesen hast suche ich gerade von Berlin aus für diese Familie andere Betroffene die ihnen Helfen können.ES ist so erniedrigend wenn ich sehe wie Fremde Menschen auf uns zukommen und uns um Rat und Hilfe anflehen und dann noch das sie uns um den Pflegerolli von unserem Sohn Beneiden.Auch habe ich mit der Krankenkasse von Akinom mal tacheles reden müssen ,und nun bekommt sie den lang ersehnten Pflegerollstuhl sowie die Sitzschale und die Schiebehilfe.Die Therapien belaufen sich da auf 3 mal Wöchentlich und dann nur ein paar minuten ,und das für einen im Wachkoma liegenden Mann.Man sagte ihr sie könne die Therapien ja selber machen das geht einfach mal zu weit ,bei der Familie mit dem kleinen Maxy ist es das gleiche.
Sage mir mal bitte wie man da nicht Pauschalieren soll,das ist für mich sehr schwer,denn hier in Berlin kenne ich gute Einrichtungen,habe diese schon kennengelernt durch bekannte und freunde bevor das mit Mike passierte ,aber in Mecklenburg Vorpommern kann ich kaum was gutes erkennen.
Ich habe schon seit meiner Kindheit den Wunsch irgendwann mal an die Küste zu ziehen,erst war es Spanien ,aber durch Mike sein Schicksal habe ich dann mich auf die Ostsee besonnen,deshalb fahre ich auch immer im Urlaub an die See um zu schauen wie es mit der Medizinischen versorgung da ist,und wenn der fall mal eintreten sollte das wir ihn nicht mehr allein Pflegen können,das wir dann eine gute Einrichtung dort haben.Aber leider ist das jetzt auch nicht mehr möglich,es sei denn wir haben mal viel Geld und uns können alle am allerwertesten.
Ich hoffe das du diese Zeilen nicht gleich zum Anlass nimmst auf mich bös zu sein ,aber leider ist es dort die Realität und da kann ich Akinom nur zu gut verstehen.
Hilf ihr einfach,ich habe da auch schon einen Wunsch wie du das tun kannst,wir benötigen so schnell als möglich einen Plan was einen Erwachsene Menschen im Wachkoma mit der Diagnose Appalisches Syndrom für Therapien zustehen ,Akinom braucht die Zeiten wie Lange eine behandlung Physiotherapie nach Bobath dauert und ob in diese Zeit auch die Vorbereitung Für die Therapie Mit reinfällt.
Es wäre schön wenn du da helfen kannst,sei lieb Gegrüsst von Mike,s Mom