https://www.wachkomaforum.de/ Sun, 08 Sep 2024 18:22:23 +0000 MyBB https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=1001 Tue, 25 Oct 2011 01:22:40 +0000 https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=1001


Falls jemand Fehler entdeckt bitte mir mitteilen.]]>


Falls jemand Fehler entdeckt bitte mir mitteilen.]]> https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=998 Fri, 21 Oct 2011 15:31:17 +0000 https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=998 http://www.sedolin.de und http://[url]www.wachkomaforum.de[/URL] umziehen.
Diese Domains werden für ein paar Stunden nicht erreichbar sein.

Die Webseite, als auch das Forum, sind aber weiterhin über

http://www.pokemon-adoption.de/sedolin und http://[url]www.pokemon-adoption.de/sedolin/wbb2[/URL]

zu erreichen.

GinomeGelati]]> http://www.sedolin.de und http://[url]www.wachkomaforum.de[/URL] umziehen.
Diese Domains werden für ein paar Stunden nicht erreichbar sein.

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http://www.pokemon-adoption.de/sedolin und http://[url]www.pokemon-adoption.de/sedolin/wbb2[/URL]

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GinomeGelati]]> https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=938 Thu, 24 Dec 2009 17:31:21 +0000 https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=938 https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=913 Sat, 28 Mar 2009 00:21:57 +0000 https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=913
http://www.sedolin.de ist heute Nacht auf einen neuen Webspace umgezogen.
Die Seite wird von nun an auch Nachts gut erreichbar sein.
Die Domain http://www.sedolin.de wird später noch hinterherziehen. Daher kann es sein, daß diese, besonders Nachts, wie gewohnt zickt.
In diesem Fall bitte die direkte Adresse http://www.pokemon-adoption.de/sedolin/ benutzen. Die funktioniert in jedem Fall!

Für Besucher, die in der Bildergalerie angemeldet sind:
Für Euch ändert sich nichts! Ihr könnt Euch wie gewohnt mit Euren Accountdaten einloggen. Die Datenbank wurde komplett übernommen.

Für Forenbesucher:
Für Euch ändert sich auch nichts! Ihr könnt Euch wie gewohnt mit Euren Accountdaten einloggen. Die Datenbank wurde komplett übernommen.

Für Besucher, die in der Linkliste eingetragen sind:
Da die alte Linkliste nicht so gut funktioniert, veraltet und noch dazu kompliziert ist, haben wir beschlossen eine neue Linkliste zu installieren.
Die neue Linkliste hat Kategorien. So ist zwar alles getrennt, aber dennoch zusammen. Ausserdem ist sie hübscher.
Wer in die neue Linkliste hinein mag, möchte sich bitte erneut eintragen.

Vielen Dank

GinomeGelati (http://www.sedolin.de)]]>
http://www.sedolin.de ist heute Nacht auf einen neuen Webspace umgezogen.
Die Seite wird von nun an auch Nachts gut erreichbar sein.
Die Domain http://www.sedolin.de wird später noch hinterherziehen. Daher kann es sein, daß diese, besonders Nachts, wie gewohnt zickt.
In diesem Fall bitte die direkte Adresse http://www.pokemon-adoption.de/sedolin/ benutzen. Die funktioniert in jedem Fall!

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Für Besucher, die in der Linkliste eingetragen sind:
Da die alte Linkliste nicht so gut funktioniert, veraltet und noch dazu kompliziert ist, haben wir beschlossen eine neue Linkliste zu installieren.
Die neue Linkliste hat Kategorien. So ist zwar alles getrennt, aber dennoch zusammen. Ausserdem ist sie hübscher.
Wer in die neue Linkliste hinein mag, möchte sich bitte erneut eintragen.

Vielen Dank

GinomeGelati (http://www.sedolin.de)]]> https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=899 Mon, 23 Feb 2009 02:01:09 +0000 https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=899
Er kämpfte bereits seit Tagen mit einem Infekt, bekam Freitag hoch Fieber. Sonntag morgen war dann Blut in der PEG und so habe ich ihn ins Krankenhaus gebracht. Dort wurde er überraschend liebevoll und wirklich gut versorgt. Er ging dann in eine CO2-Übersättigung - diese bewirkt eine Art Narkose unter welcher man friedlich und schmerzfrei einschläft.

Ich habe ihm den Weg freigegeben.

Schön fand ich, dass sein Papa und seine Patin ebenfalls in der Klinik waren. Allerdings hat er gewartet bis er mit Mama und Papa wirklich allein ist.

Papa saß am Köpfchen und ich war an seinen Füssen ein wenig eingedöst - und dann ging der Alarm los - und dann war es auch schon vorbei. Er war so schön locker und friedlich.

Nun ist er auf seinem Weg über den Regenbogen.

Jeder der möchte darf eine Kerze ins Fenster stellen um ihm den Weg zu leuchten.

Mein kleiner Engel - Du wirst immer in meinem Herzen sein. Du warst die Sonne in meinem Leben. Die Luft die ich zum atmen hatte. Ich wünsche Dir alles Gute - Du fehlst mir so sehr.]]>
Er kämpfte bereits seit Tagen mit einem Infekt, bekam Freitag hoch Fieber. Sonntag morgen war dann Blut in der PEG und so habe ich ihn ins Krankenhaus gebracht. Dort wurde er überraschend liebevoll und wirklich gut versorgt. Er ging dann in eine CO2-Übersättigung - diese bewirkt eine Art Narkose unter welcher man friedlich und schmerzfrei einschläft.

Ich habe ihm den Weg freigegeben.

Schön fand ich, dass sein Papa und seine Patin ebenfalls in der Klinik waren. Allerdings hat er gewartet bis er mit Mama und Papa wirklich allein ist.

Papa saß am Köpfchen und ich war an seinen Füssen ein wenig eingedöst - und dann ging der Alarm los - und dann war es auch schon vorbei. Er war so schön locker und friedlich.

Nun ist er auf seinem Weg über den Regenbogen.

Jeder der möchte darf eine Kerze ins Fenster stellen um ihm den Weg zu leuchten.

Mein kleiner Engel - Du wirst immer in meinem Herzen sein. Du warst die Sonne in meinem Leben. Die Luft die ich zum atmen hatte. Ich wünsche Dir alles Gute - Du fehlst mir so sehr.]]> https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=892 Thu, 22 Jan 2009 21:14:00 +0000 https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=892 http://www.sedolin.de, sedolin.de-News) habe ich diese passwortgeschützt.
Um in diese Foren zu gelangen müsst Ihr ab heute ein Passwort eingeben.
Das Passwort steht in der Forenbeschreibung aber auch auf der Seite wo Ihr das Passwort eingeben müsst.

Die Alternative wäre gewesen diese Foren für Gäste nur zum Lesen freizugeben.
Die Hürde ein Passwort eingeben zu müssen ist aber geringer als sich registrieren zu müssen. Finde ich jedenfalls ]]> http://www.sedolin.de, sedolin.de-News) habe ich diese passwortgeschützt.
Um in diese Foren zu gelangen müsst Ihr ab heute ein Passwort eingeben.
Das Passwort steht in der Forenbeschreibung aber auch auf der Seite wo Ihr das Passwort eingeben müsst.

Die Alternative wäre gewesen diese Foren für Gäste nur zum Lesen freizugeben.
Die Hürde ein Passwort eingeben zu müssen ist aber geringer als sich registrieren zu müssen. Finde ich jedenfalls ]]> https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=803 Mon, 05 May 2008 12:44:16 +0000 https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=803 Ich werde bei Gelegenheit berichten (oder Bettina tut das selbst wenn sie fix zurück ist).]]> Ich werde bei Gelegenheit berichten (oder Bettina tut das selbst wenn sie fix zurück ist).]]> https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=786 Thu, 27 Mar 2008 19:08:46 +0000 https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=786 Wir wissen noch nicht was los ist und gemacht wurde dort auch noch nix.
Ich werde zwischendurch an dieser Stelle berichten.]]> Wir wissen noch nicht was los ist und gemacht wurde dort auch noch nix.
Ich werde zwischendurch an dieser Stelle berichten.]]> https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=622 Sun, 11 Feb 2007 00:09:58 +0000 https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=622
Sie fing Freitag abend an heftig zu schnaufen, Samstag kam Blut aus der Nase. Der Tierarzt stellte ein Lungenödem fest. Ich habe mich dazu entschlossen ihr den letzten Weg nur zu erleichtern und nicht zu verlängern. So bekam sie lediglich ein Medikament zum entwässern. Sie hat die Geburtstagsfeier von Calandra brav durchgehalten.

Anschließend haben wir noch etwas geschmust. Sie hat sich dann an meinen Füßen zusammengerollt und blieb so bis kurz vor Mitternacht liegen. Dann stand sie auf, ging ein Stückchen weg, legte sich hin, tat die letzten Atemzüge - und ist gestorben.

Es war nicht ganz schmerzfrei, aber es ging recht schnell und zum Ende hin auch recht sanft.

Auch wenn ich nie eine sonderlich gute Bindung zu Penny hatte, so tut es doch ziemlich weh und sie fehlt mir.

Traurige Grüße
Bettina

  penny.jpg (Größe: 6,2 KB / Downloads: 568) ]]>
Sie fing Freitag abend an heftig zu schnaufen, Samstag kam Blut aus der Nase. Der Tierarzt stellte ein Lungenödem fest. Ich habe mich dazu entschlossen ihr den letzten Weg nur zu erleichtern und nicht zu verlängern. So bekam sie lediglich ein Medikament zum entwässern. Sie hat die Geburtstagsfeier von Calandra brav durchgehalten.

Anschließend haben wir noch etwas geschmust. Sie hat sich dann an meinen Füßen zusammengerollt und blieb so bis kurz vor Mitternacht liegen. Dann stand sie auf, ging ein Stückchen weg, legte sich hin, tat die letzten Atemzüge - und ist gestorben.

Es war nicht ganz schmerzfrei, aber es ging recht schnell und zum Ende hin auch recht sanft.

Auch wenn ich nie eine sonderlich gute Bindung zu Penny hatte, so tut es doch ziemlich weh und sie fehlt mir.

Traurige Grüße
Bettina

  penny.jpg (Größe: 6,2 KB / Downloads: 568) ]]> https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=605 Sun, 24 Dec 2006 15:19:09 +0000 https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=605 In der Bildergalerie sind nun eine ganze Menge Bilder von Cedric und Calandra. Auch von der Taufe in diesem Jahr und der OP im letzten Jahr.

Leider musste ich aber das Kommentieren durch Gäste sperren. Bergeweise Spambots haben unsere Gallery mit Einträgen zu dubiosen Seiten gefüllt. Da wir nicht dauernd das wieder löschen können haben wir nun eine Registrierungspflicht vorangestellt.
Es tut uns leid für die Umstände, aber leider geht es nicht anders.

Wir wünschen den Besuchern unserer Webseite noch ein frohes Weihnachtsfest. ]]> In der Bildergalerie sind nun eine ganze Menge Bilder von Cedric und Calandra. Auch von der Taufe in diesem Jahr und der OP im letzten Jahr.

Leider musste ich aber das Kommentieren durch Gäste sperren. Bergeweise Spambots haben unsere Gallery mit Einträgen zu dubiosen Seiten gefüllt. Da wir nicht dauernd das wieder löschen können haben wir nun eine Registrierungspflicht vorangestellt.
Es tut uns leid für die Umstände, aber leider geht es nicht anders.

Wir wünschen den Besuchern unserer Webseite noch ein frohes Weihnachtsfest. ]]> https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=600 Tue, 19 Dec 2006 01:26:05 +0000 https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=600
erstmal möchte ich mich ganz herzlich bei den vielen Besuchern meiner Homepage und des Forums bedanken. Ich bin schier überwältigt von der überwiegend wirklich positiven Resonanz. Mit so vielen Einträgen in den News, dem Forum und im Gästebuch hätte ich nicht gerechnet. Vielen Dank Euch allen.

Da ich es aus zeitlichen Gründen nicht schaffen werde auf jeden Beitrag persönlich zu antworten, möchte ich hier ein paar der häufigsten Fragen, Anmerkungen und Kritiken aufgreifen und versuchen diese zu beantworten. Außerdem möchte ich noch ein paar aktuelle Informationen hinzufügen, die zum Drehtermin (im Oktober 2006) noch nicht bekannt waren.

Ich fange mal mit Calandra an:
Calandra ist meist sehr lieb zu ihrem Bruder und schaut häufiger nach ihm. Das kam im Beitrag nicht so wirklich gut rüber. Sie ist halt oft etwas genervt, daß sie immer dann schauen soll, wenn sie grad was anderes vor hat. Ich jedoch muß dafür Zeiten wählen, in welchen es Cedric gut geht, so daß Calandra auch keine Probleme mit ihm haben wird.

Zeitmangel gegenüber Calandra:
Es ist in der Tat so, daß ich meine Zeit für Calandra gut einteilen muß. Trotzdem bleibt im häuslichen Bereich auch noch für sie Zeit übrig. Oft nimmt sie diese jedoch nicht an und kommt dann um Zeiten auf mich zu, zu welchen ich nicht mehr nach ihr schauen kann. Calandra hat wie jedes andere Kind auch früher ihre Gute-Nacht-Geschichten bekommen. Nur bei den "Außer-Haus-Aktivitäten" kann ich Calandra nicht sehr oft begleiten. Da ist dann meistens eine der Oma's dabei.

Reisen und Unternehmungen :
Sicherlich ist es mit Cedric nicht ganz einfach das Haus zu verlassen, aber wir waren in der Vergangenheit oft unterwegs, haben vereinzelt auch Urlaub gemacht, Ausflüge in Fußnähe und gelegentlich auch mal kleinere Ausflüge in die Umgebung. Verreist waren wir nach Florida zu den Delfinen, ins Münsterland zu Freunden und in Kappeln zum Urlaub. Urlaub ist jedoch in Deutschland ein Drama, da es nahezu unmöglich ist, ein auch nur halbwegs geeignetes und dann auch noch bezahlbares Ferienhaus zu finden. Daher blieb es bei diesem einen Versuch. Außerdem fehlt uns hierzu einfach das passende Auto. In meinen antiken Kombi passen nun mal nicht alle, incl. Begleitperson, Hunde und Gepäck. Dazu wäre schon ein Bus (Transporter) nötig und der kostet reichlich viele Euros.

Die Angabe daß wir nur 3 x das Haus verlassen haben bezog sich auf das letzte Jahr. Cedric hatte im Oktober 2005 eine Operation. Seither geht es ihm leider viel schlechter als vorher - daher haben wir dieses Jahre fast komplett zu Hause verbringen müssen. Ich hoffe, das ändert sich im neuen Jahr.

Neuigkeiten :
Vor kurzem haben wir durch Zufall den ambulanten Kinderhospizdienst Frankfurt am Main gefunden. Ich habe dort gleich angerufen und mit Eileen Kappeler gesprochen. Sie versprach, daß sie sich für Cedric einsetzen wird - und das hat sie getan.

Sie hat uns erstmal eine neue Kinderärztin gesucht, die Cedric inzwischen auch schon kennengelernt hat. Sie macht einen wirklich guten und engagierten Eindruck. Vor allen Dingen hat sie praktische Erfahrung mit schwerst-mehrfach-behinderten Kindern.

Dies ist wirklich von Glück für uns, da wir parallel unseren langjährigen Neurologen verloren haben. Dieser behandelt nämlich keine neurologischen Kassenpatienten mehr, da er durch die Gesundheitsreform dafür keine akzeptable Vergütung mehr erhält. Somit ist das gesamte Ballungsgebiet Rhein-Main jetzt ohne niedergelassenen Kinderneurologen. Das SPZ Höchst wird nun überrannt und wir warten jetzt schon seit November auf einen dringend notwendigen Termin.

Der Kinderhospizdienst hat ebenfalls einen Krankentransportdienst gefunden, der aus dem Main-Taunus-Kreis abholen darf. So kann ich in Krisensituationen wieder mit dem Transportdienst fahren und muß dann nicht auch noch selbst ans Steuer. Mit einem Krankenwagen kann kein Rollstuhl mitgenommen werden, daher versuche ich dies zu vermeiden. Bei dem Transportdienst ist es wieder möglich, Cedric im Rollstuhl zu transportieren.

Der Kinderhospizdienst hat auch einen neuen Pflegedienst in Bayern für uns gefunden. Leider haben auch diese keine Schwester mit Wachkomaerfahrung. Es ist immer etwas schwierig, wenn hier keinerlei Erfahrung vorliegt. Dennoch werde ich mal schauen ob die uns angebotene Kinderkrankenschwester vielleicht doch in Frage käme. Oft langt auch eine gute Intuition, um Kinder wie Cedric zu betreuen. Nur die Ausbildung ist leider nicht ausreichend, da habe ich in den Jahren wirklich reichlich negatives Erleben müssen - und das läßt einen leider sehr mißtrauisch werden.

Ich hoffe, ich habe jetzt nichts wichtiges vergessen. Bezüglich eines Spendenkontos werde ich hoffentlich morgen mehr wissen. Mit so vielen diesbezüglichen Anfragen hatte ich nicht gerechnet, freue mich aber um so mehr darüber.

Da Cedric jetzt endlich mal eingeschlafen ist (wir haben 2.13 Uhr) (ja, früher schläft er selten, tagsüber nie) werde auch ich jetzt ins Bettchen gehen.

Wünschen allen eine gute Nacht, bzw. einen guten Morgen und noch eine schöne Adventszeit.

Liebe Grüße
Bettina

P.S. Alle die noch auf persönliche Antworten von mir warten bitte ich um etwas Geduld. Heute rauschten hunderte von Gästebucheinträgen, Forenbeiträgen, Emails und PN's herein und es wird sicherlich einige Tage dauern bis ich da einigermaßen durch bin. LG Bettina]]>
erstmal möchte ich mich ganz herzlich bei den vielen Besuchern meiner Homepage und des Forums bedanken. Ich bin schier überwältigt von der überwiegend wirklich positiven Resonanz. Mit so vielen Einträgen in den News, dem Forum und im Gästebuch hätte ich nicht gerechnet. Vielen Dank Euch allen.

Da ich es aus zeitlichen Gründen nicht schaffen werde auf jeden Beitrag persönlich zu antworten, möchte ich hier ein paar der häufigsten Fragen, Anmerkungen und Kritiken aufgreifen und versuchen diese zu beantworten. Außerdem möchte ich noch ein paar aktuelle Informationen hinzufügen, die zum Drehtermin (im Oktober 2006) noch nicht bekannt waren.

Ich fange mal mit Calandra an:
Calandra ist meist sehr lieb zu ihrem Bruder und schaut häufiger nach ihm. Das kam im Beitrag nicht so wirklich gut rüber. Sie ist halt oft etwas genervt, daß sie immer dann schauen soll, wenn sie grad was anderes vor hat. Ich jedoch muß dafür Zeiten wählen, in welchen es Cedric gut geht, so daß Calandra auch keine Probleme mit ihm haben wird.

Zeitmangel gegenüber Calandra:
Es ist in der Tat so, daß ich meine Zeit für Calandra gut einteilen muß. Trotzdem bleibt im häuslichen Bereich auch noch für sie Zeit übrig. Oft nimmt sie diese jedoch nicht an und kommt dann um Zeiten auf mich zu, zu welchen ich nicht mehr nach ihr schauen kann. Calandra hat wie jedes andere Kind auch früher ihre Gute-Nacht-Geschichten bekommen. Nur bei den "Außer-Haus-Aktivitäten" kann ich Calandra nicht sehr oft begleiten. Da ist dann meistens eine der Oma's dabei.

Reisen und Unternehmungen :
Sicherlich ist es mit Cedric nicht ganz einfach das Haus zu verlassen, aber wir waren in der Vergangenheit oft unterwegs, haben vereinzelt auch Urlaub gemacht, Ausflüge in Fußnähe und gelegentlich auch mal kleinere Ausflüge in die Umgebung. Verreist waren wir nach Florida zu den Delfinen, ins Münsterland zu Freunden und in Kappeln zum Urlaub. Urlaub ist jedoch in Deutschland ein Drama, da es nahezu unmöglich ist, ein auch nur halbwegs geeignetes und dann auch noch bezahlbares Ferienhaus zu finden. Daher blieb es bei diesem einen Versuch. Außerdem fehlt uns hierzu einfach das passende Auto. In meinen antiken Kombi passen nun mal nicht alle, incl. Begleitperson, Hunde und Gepäck. Dazu wäre schon ein Bus (Transporter) nötig und der kostet reichlich viele Euros.

Die Angabe daß wir nur 3 x das Haus verlassen haben bezog sich auf das letzte Jahr. Cedric hatte im Oktober 2005 eine Operation. Seither geht es ihm leider viel schlechter als vorher - daher haben wir dieses Jahre fast komplett zu Hause verbringen müssen. Ich hoffe, das ändert sich im neuen Jahr.

Neuigkeiten :
Vor kurzem haben wir durch Zufall den ambulanten Kinderhospizdienst Frankfurt am Main gefunden. Ich habe dort gleich angerufen und mit Eileen Kappeler gesprochen. Sie versprach, daß sie sich für Cedric einsetzen wird - und das hat sie getan.

Sie hat uns erstmal eine neue Kinderärztin gesucht, die Cedric inzwischen auch schon kennengelernt hat. Sie macht einen wirklich guten und engagierten Eindruck. Vor allen Dingen hat sie praktische Erfahrung mit schwerst-mehrfach-behinderten Kindern.

Dies ist wirklich von Glück für uns, da wir parallel unseren langjährigen Neurologen verloren haben. Dieser behandelt nämlich keine neurologischen Kassenpatienten mehr, da er durch die Gesundheitsreform dafür keine akzeptable Vergütung mehr erhält. Somit ist das gesamte Ballungsgebiet Rhein-Main jetzt ohne niedergelassenen Kinderneurologen. Das SPZ Höchst wird nun überrannt und wir warten jetzt schon seit November auf einen dringend notwendigen Termin.

Der Kinderhospizdienst hat ebenfalls einen Krankentransportdienst gefunden, der aus dem Main-Taunus-Kreis abholen darf. So kann ich in Krisensituationen wieder mit dem Transportdienst fahren und muß dann nicht auch noch selbst ans Steuer. Mit einem Krankenwagen kann kein Rollstuhl mitgenommen werden, daher versuche ich dies zu vermeiden. Bei dem Transportdienst ist es wieder möglich, Cedric im Rollstuhl zu transportieren.

Der Kinderhospizdienst hat auch einen neuen Pflegedienst in Bayern für uns gefunden. Leider haben auch diese keine Schwester mit Wachkomaerfahrung. Es ist immer etwas schwierig, wenn hier keinerlei Erfahrung vorliegt. Dennoch werde ich mal schauen ob die uns angebotene Kinderkrankenschwester vielleicht doch in Frage käme. Oft langt auch eine gute Intuition, um Kinder wie Cedric zu betreuen. Nur die Ausbildung ist leider nicht ausreichend, da habe ich in den Jahren wirklich reichlich negatives Erleben müssen - und das läßt einen leider sehr mißtrauisch werden.

Ich hoffe, ich habe jetzt nichts wichtiges vergessen. Bezüglich eines Spendenkontos werde ich hoffentlich morgen mehr wissen. Mit so vielen diesbezüglichen Anfragen hatte ich nicht gerechnet, freue mich aber um so mehr darüber.

Da Cedric jetzt endlich mal eingeschlafen ist (wir haben 2.13 Uhr) (ja, früher schläft er selten, tagsüber nie) werde auch ich jetzt ins Bettchen gehen.

Wünschen allen eine gute Nacht, bzw. einen guten Morgen und noch eine schöne Adventszeit.

Liebe Grüße
Bettina

P.S. Alle die noch auf persönliche Antworten von mir warten bitte ich um etwas Geduld. Heute rauschten hunderte von Gästebucheinträgen, Forenbeiträgen, Emails und PN's herein und es wird sicherlich einige Tage dauern bis ich da einigermaßen durch bin. LG Bettina]]> https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=593 Wed, 13 Dec 2006 23:26:41 +0000 https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=593
wer Cedric mal live im TV sehen möchte, kann dies am Montag, den 18. Dezember 2006 von 14.00 bis 15.00 auf Pro 7 in der Sendung "We are family". Dort wird eine einstündige Reportage (naja, so ca 40 min. + Werbung ) über unsere Familie, insbesondere über Cedric ausgestrahlt.

Pro7 hat hierzu etliche Bilder von uns eingestellt :Pro7Gallerie



Die Dreharbeiten waren für uns mal eine tolle Abwechslung und Cedric fand den Trubel eigentlich echt klasse.

Ansonsten gibt es (noch) nichts neues von uns. Hoffe mal daß sich das in Kürze ändern wird. Gesundheitlich hat sich bei Cedi nicht viel getan. Nach wie vor Schmerzen, "Anfälle", Eßprobleme und "Gallestau".

In diesem Sinne wünsch ich allen noch eine schöne Adventszeit.]]>
wer Cedric mal live im TV sehen möchte, kann dies am Montag, den 18. Dezember 2006 von 14.00 bis 15.00 auf Pro 7 in der Sendung "We are family". Dort wird eine einstündige Reportage (naja, so ca 40 min. + Werbung ) über unsere Familie, insbesondere über Cedric ausgestrahlt.

Pro7 hat hierzu etliche Bilder von uns eingestellt :Pro7Gallerie



Die Dreharbeiten waren für uns mal eine tolle Abwechslung und Cedric fand den Trubel eigentlich echt klasse.

Ansonsten gibt es (noch) nichts neues von uns. Hoffe mal daß sich das in Kürze ändern wird. Gesundheitlich hat sich bei Cedi nicht viel getan. Nach wie vor Schmerzen, "Anfälle", Eßprobleme und "Gallestau".

In diesem Sinne wünsch ich allen noch eine schöne Adventszeit.]]> https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=586 Wed, 25 Oct 2006 00:10:38 +0000 https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=586
Monate sind inzwischen vergangen. Oft saß ich vor dem PC um mich endlich wieder einmal zu melden. Die Texte waren in meinem Kopf bereits fertig, doch meine Finger waren einfach zu müde. So bin ich statt zu schreiben auf meiner Tastatur friedlich entschlummert.

Inzwischen ist seit der Operation ein Jahr vergangen. Cedric geht es leider noch immer sehr schlecht. Der Reflux konnte jedoch erfolgreich eingedämmt werden. Brechen kann er nun nicht mehr, stattdessen hat er noch immer vermehrt Gallekolliken und "literweise" reine Galle im Magen.

Die Skoliose wurde vor wenigen Wochen endlich einmal geröntgt. Wir waren dazu in einer recht neuen orthopädischen Praxis ein paar Orte weiter. Der Arzt war wirklich sehr nett und ehrlich. Er fragte, warum nicht früher etwas gemacht worden sei, sagte jedoch im gleichen Atemzug er könne da nichts mehr machen. Komisch daß ich den Satz seit gut 9 Jahren zu hören bekomme. Irgendwie fände ich es wesentlich angenehmer, wenn endlich mal einer anfinge etwas zu machen, anstatt immer zu sagen man hätte früher beginnen sollen. Das Röntgenbild gleicht einer Katastrophe und ich will es Euch nicht vorenthalten.

(Hm - irgendwie kann ich das mit dem einfügen nicht, ich versuch es als Dateianhang anzuhängen.)

Den Sommer haben wir recht gut rumgebracht. Leider ist es seit Monaten nahezu unmöglich, das Haus zu verlassen. Cedric hat bei jeder kleinen Unebenheit irre Schmerzen und fängt nach wenigen Gehminuten an zu weinen. Inzwischen haben wir die neue Sitzschale erhalten. Bislang kann er dort jedoch nur wenige Minuten sitzen. Nun soll er ein Korsett, sowie eine Nachlagerungsschale erhalten. Außerdem soll der Rolli umgerüstet werden (Räder mit Luftbereifung statt der Hartgummiräder). Hoffe, dann können wir endlich wieder einmal spazieren gehen.

Ein ganz besonderes Ereignis möchte ich jedoch zum Schluß noch erwähnen. Nach langer Überlegung habe ich mich dazu entschlossen, Cedric taufen zu lassen.

Somit wurde Cedric am 24. Juni 2006 in der katholischen Kirche getauft.

Er hat seinen großen Tag in vollen Zügen genossen. Wenn ich das mit dem Bildeinstellen endlich kapiert habe, werde ich hier noch ein Bild einfügen (oder Ginome erbarmt sich meiner).

In diesem Sinne wünsche ich allen einen goldenen Herbst.

Liebe Grüße
Bettina

  CedricsWS.jpg (Größe: 29,54 KB / Downloads: 975) ]]>
Monate sind inzwischen vergangen. Oft saß ich vor dem PC um mich endlich wieder einmal zu melden. Die Texte waren in meinem Kopf bereits fertig, doch meine Finger waren einfach zu müde. So bin ich statt zu schreiben auf meiner Tastatur friedlich entschlummert.

Inzwischen ist seit der Operation ein Jahr vergangen. Cedric geht es leider noch immer sehr schlecht. Der Reflux konnte jedoch erfolgreich eingedämmt werden. Brechen kann er nun nicht mehr, stattdessen hat er noch immer vermehrt Gallekolliken und "literweise" reine Galle im Magen.

Die Skoliose wurde vor wenigen Wochen endlich einmal geröntgt. Wir waren dazu in einer recht neuen orthopädischen Praxis ein paar Orte weiter. Der Arzt war wirklich sehr nett und ehrlich. Er fragte, warum nicht früher etwas gemacht worden sei, sagte jedoch im gleichen Atemzug er könne da nichts mehr machen. Komisch daß ich den Satz seit gut 9 Jahren zu hören bekomme. Irgendwie fände ich es wesentlich angenehmer, wenn endlich mal einer anfinge etwas zu machen, anstatt immer zu sagen man hätte früher beginnen sollen. Das Röntgenbild gleicht einer Katastrophe und ich will es Euch nicht vorenthalten.

(Hm - irgendwie kann ich das mit dem einfügen nicht, ich versuch es als Dateianhang anzuhängen.)

Den Sommer haben wir recht gut rumgebracht. Leider ist es seit Monaten nahezu unmöglich, das Haus zu verlassen. Cedric hat bei jeder kleinen Unebenheit irre Schmerzen und fängt nach wenigen Gehminuten an zu weinen. Inzwischen haben wir die neue Sitzschale erhalten. Bislang kann er dort jedoch nur wenige Minuten sitzen. Nun soll er ein Korsett, sowie eine Nachlagerungsschale erhalten. Außerdem soll der Rolli umgerüstet werden (Räder mit Luftbereifung statt der Hartgummiräder). Hoffe, dann können wir endlich wieder einmal spazieren gehen.

Ein ganz besonderes Ereignis möchte ich jedoch zum Schluß noch erwähnen. Nach langer Überlegung habe ich mich dazu entschlossen, Cedric taufen zu lassen.

Somit wurde Cedric am 24. Juni 2006 in der katholischen Kirche getauft.

Er hat seinen großen Tag in vollen Zügen genossen. Wenn ich das mit dem Bildeinstellen endlich kapiert habe, werde ich hier noch ein Bild einfügen (oder Ginome erbarmt sich meiner).

In diesem Sinne wünsche ich allen einen goldenen Herbst.

Liebe Grüße
Bettina

  CedricsWS.jpg (Größe: 29,54 KB / Downloads: 975) ]]> https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=547 Sun, 04 Jun 2006 11:32:11 +0000 https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=547 Dieses Script läuft im Einklang mit dem Forum. Kommentare werden von nun an im Forum eingetragen.
Keine Angst, Ihr müsst Euch nicht anmelden Gäste dürfen schreiben.
Die angemeldeten User haben nur den Vorteil, daß sie ganz normal posten können ohne Namen eingegeben zu müssen.

Ich hoffe, daß das neue Newsscript von Euch ohne Probleme benutzt werden kann und das diese Spambots uns endlich in Ruhe lassen ]]> Dieses Script läuft im Einklang mit dem Forum. Kommentare werden von nun an im Forum eingetragen.
Keine Angst, Ihr müsst Euch nicht anmelden Gäste dürfen schreiben.
Die angemeldeten User haben nur den Vorteil, daß sie ganz normal posten können ohne Namen eingegeben zu müssen.

Ich hoffe, daß das neue Newsscript von Euch ohne Probleme benutzt werden kann und das diese Spambots uns endlich in Ruhe lassen ]]> https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=546 Sun, 04 Jun 2006 11:21:52 +0000 https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=546 Am: 18.04.2006 um 16:48

ich bin zwar ein wenig spät, aber trotzdem wollte ich allen noch nachträglich Frohe Ostern wünschen.

Leider war unser Osterfest nicht sehr schön. Cedric ging es mal wieder extrem schlecht. Ich hatte schon mit dem schlimmsten gerechnet.

Der kleine Mann scheint jedoch am Leben zu hängen. So wie es aussieht hat er auch diesmal wieder die Kurve bekommen. Er ist zwar noch immer nicht fit, aber es geht ihm heute doch deutlich besser.

Seit der Operation kommt er aber nicht mehr richtig auf die Beine. Permanent wird er von Schmerzen geplagt. Ich gebe ihm jetzt bei Bedarf Novalgin. Das leider scheint die Anfallsbereitschaft zu erhöhen und so kann am ein Problem lindern und ein neues wieder produzieren.

Wir sind jetzt in der Tagesklinik des Clementine Kinderhospitals in Behandlung. Dort wurde bislang eine Sonographie, Blutkontrolle, EEG und eine Gastroskopie durchgeführt.

Beim EEG kam nix raus. Blut war in Ordnung. Die Sono war kaum durchführbar, da alles extrem mit Luft gefüllt war. Deutlich war aber wieder zu sehen, daß die oberen Darmschlingen noch immer mit Stuhl überfüllt und stark gebläht sind.

Was bei der Sono auch deutlich wurde, die Skoliose hat sich bei/nach/durch dem/den OP tatsächlich verschlechtert. Die Wirbelsäule im Steissbereich liegt jetzt ganz links am Körper und hat wohl die linke Niere etwas verschoben.

Die Gastro war echt cool. Sie wurde nur mit dem Endoskop durchs Stoma gemacht. Dazu wurde der Gastrotube gezogen und anschließend wieder eingesetzt. Das fand ich echt mal total toll. Raus kam dabei eigentlich nichts. Der Magen, OP, Magenein- und -ausgang, alles in Ordnung. Auffällig war nur ein plötzlich auftretender weißer Schaum. Mir wurde gesagt, dies sei wohl Spucke gewesen, aber das ist genau der Schaum, der auch jetzt wieder in Massen die Bronchien/Lunge verstopft hat.

Nun sollen wir erstmal 8 Wochen warten und dann soll ein Langzeit-Zuckertest gemacht werden. Damit soll kontrolliert werden, ob evtl. ein Dumping-Syndrom aufgetreten sein könnte.

Ich fürchte jedoch das 8 Wochen zu lang sind und ich vorher wieder in die Tagesklinik muß.

Bis dahin hoffe ich das beste.

Liebe Grüße
Bettina]]> Am: 18.04.2006 um 16:48

ich bin zwar ein wenig spät, aber trotzdem wollte ich allen noch nachträglich Frohe Ostern wünschen.

Leider war unser Osterfest nicht sehr schön. Cedric ging es mal wieder extrem schlecht. Ich hatte schon mit dem schlimmsten gerechnet.

Der kleine Mann scheint jedoch am Leben zu hängen. So wie es aussieht hat er auch diesmal wieder die Kurve bekommen. Er ist zwar noch immer nicht fit, aber es geht ihm heute doch deutlich besser.

Seit der Operation kommt er aber nicht mehr richtig auf die Beine. Permanent wird er von Schmerzen geplagt. Ich gebe ihm jetzt bei Bedarf Novalgin. Das leider scheint die Anfallsbereitschaft zu erhöhen und so kann am ein Problem lindern und ein neues wieder produzieren.

Wir sind jetzt in der Tagesklinik des Clementine Kinderhospitals in Behandlung. Dort wurde bislang eine Sonographie, Blutkontrolle, EEG und eine Gastroskopie durchgeführt.

Beim EEG kam nix raus. Blut war in Ordnung. Die Sono war kaum durchführbar, da alles extrem mit Luft gefüllt war. Deutlich war aber wieder zu sehen, daß die oberen Darmschlingen noch immer mit Stuhl überfüllt und stark gebläht sind.

Was bei der Sono auch deutlich wurde, die Skoliose hat sich bei/nach/durch dem/den OP tatsächlich verschlechtert. Die Wirbelsäule im Steissbereich liegt jetzt ganz links am Körper und hat wohl die linke Niere etwas verschoben.

Die Gastro war echt cool. Sie wurde nur mit dem Endoskop durchs Stoma gemacht. Dazu wurde der Gastrotube gezogen und anschließend wieder eingesetzt. Das fand ich echt mal total toll. Raus kam dabei eigentlich nichts. Der Magen, OP, Magenein- und -ausgang, alles in Ordnung. Auffällig war nur ein plötzlich auftretender weißer Schaum. Mir wurde gesagt, dies sei wohl Spucke gewesen, aber das ist genau der Schaum, der auch jetzt wieder in Massen die Bronchien/Lunge verstopft hat.

Nun sollen wir erstmal 8 Wochen warten und dann soll ein Langzeit-Zuckertest gemacht werden. Damit soll kontrolliert werden, ob evtl. ein Dumping-Syndrom aufgetreten sein könnte.

Ich fürchte jedoch das 8 Wochen zu lang sind und ich vorher wieder in die Tagesklinik muß.

Bis dahin hoffe ich das beste.

Liebe Grüße
Bettina]]> https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=545 Sun, 04 Jun 2006 11:19:38 +0000 https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=545 Am: 01.02.2006 um 12:17

Hallo,

endlich komme ich doch mal dazu zu schreiben.

Cedric ist seit Samstag wieder zu Hause. Was er genau hatte konnte mir leider niemand sagen.

Donnerstag kam jedoch plötzlich unglaublich viel Gallensaft aus der Magensonde gelaufen. Außerdem schrie er vor Schmerzen. Zwischendurch war er total apatisch. Die Körpertemperatur war jedoch eher etwas zu niedrig (so um 36,1 ). In der Klinik wurde geröngt, wegen Verdacht auf Darmverschluß. Die Blutwerte wurden bestimmt, lediglich die weißen Blutkörperchen waren etwas erhöht. Auch im Urin war nichts festzustellen. Es wurde noch ein Ultraschall der Galle (wegen Gallensteinen - war aber nix) und der Nieren gemacht. Da war aber auch alles ok. Am nächsten Tag mußte er noch ein Kontraströntgen über sich ergehen lassen um den Erfolg der Fundoplicatio zu überprüfen. Immerhin wissen wir jetzt daß der Reflux erfolgreich eingedämmt wurde. Leider sieht es aber so aus, daß er wohl nicht alles 100 % abschluckt und somit Reste in der Speiseröhre verbleiben. Beim Schluckversuch jedoch war kein Hinweis auf Aspirationen zu bemerken (was mich sehr freut). Sie vermuten, daß die vielen Lungenentzündungen von Speichelresten in der Speiseröhre kommen. Ich soll jetzt vorsichtig Schlucktraining mit ihm machen.

Was diesen Gallenstau verursacht hat bleibt jedoch unklar. Es gibt zwei Vermutungen. Zum einen wäre es möglich, daß die Magensonde in den Magenausgang gerutscht sein könnte. Zum anderen wird ein Magen-Darm-Infekt vermutet, der durch die vielen Antibiosen unterdrückt worden war und jetzt mit einem Schwups raus kam.

Er wurde 24 Stunden über Tropf versorgt und der Magensaft wurde in einen Beutel geleitet. Das hat ihm auf jeden Fall gut getan. Freitag abend bekam er erstmals wieder essen und trinken über die Sonde. Er lies sich bis Sonntag supertoll sondieren. Leider wird es seit Montag schon wieder schlechter. Gestern abend hat er auch wieder angefangen etwas zu würgen und wieder Schmerzen im Bauchbereich gezeigt. Ist ist echt zum heulen. Die OP sollte ihm helfen und nicht erstmal alles viel komplizierter machen als vorher.

Ich hoffe, daß die ganzen Probleme jetzt langsam mal zum Stillstand kommen und wir dann vielleicht wirklich etwas positives in der OP sehen können. Bislang ist das einzig schöne daran, daß das Bett nicht mehr vollgespuckt ist. Ansonsten gibts bislang leider Probleme ohne Ende. Hoffentlich war dieses jetzt erstmal der letzte Rückschlag. Der Frühling kommt und nun soll es endlich mal steil bergauf gehen.

Hoffnungsvolle Grüße
Bettina]]> Am: 01.02.2006 um 12:17

Hallo,

endlich komme ich doch mal dazu zu schreiben.

Cedric ist seit Samstag wieder zu Hause. Was er genau hatte konnte mir leider niemand sagen.

Donnerstag kam jedoch plötzlich unglaublich viel Gallensaft aus der Magensonde gelaufen. Außerdem schrie er vor Schmerzen. Zwischendurch war er total apatisch. Die Körpertemperatur war jedoch eher etwas zu niedrig (so um 36,1 ). In der Klinik wurde geröngt, wegen Verdacht auf Darmverschluß. Die Blutwerte wurden bestimmt, lediglich die weißen Blutkörperchen waren etwas erhöht. Auch im Urin war nichts festzustellen. Es wurde noch ein Ultraschall der Galle (wegen Gallensteinen - war aber nix) und der Nieren gemacht. Da war aber auch alles ok. Am nächsten Tag mußte er noch ein Kontraströntgen über sich ergehen lassen um den Erfolg der Fundoplicatio zu überprüfen. Immerhin wissen wir jetzt daß der Reflux erfolgreich eingedämmt wurde. Leider sieht es aber so aus, daß er wohl nicht alles 100 % abschluckt und somit Reste in der Speiseröhre verbleiben. Beim Schluckversuch jedoch war kein Hinweis auf Aspirationen zu bemerken (was mich sehr freut). Sie vermuten, daß die vielen Lungenentzündungen von Speichelresten in der Speiseröhre kommen. Ich soll jetzt vorsichtig Schlucktraining mit ihm machen.

Was diesen Gallenstau verursacht hat bleibt jedoch unklar. Es gibt zwei Vermutungen. Zum einen wäre es möglich, daß die Magensonde in den Magenausgang gerutscht sein könnte. Zum anderen wird ein Magen-Darm-Infekt vermutet, der durch die vielen Antibiosen unterdrückt worden war und jetzt mit einem Schwups raus kam.

Er wurde 24 Stunden über Tropf versorgt und der Magensaft wurde in einen Beutel geleitet. Das hat ihm auf jeden Fall gut getan. Freitag abend bekam er erstmals wieder essen und trinken über die Sonde. Er lies sich bis Sonntag supertoll sondieren. Leider wird es seit Montag schon wieder schlechter. Gestern abend hat er auch wieder angefangen etwas zu würgen und wieder Schmerzen im Bauchbereich gezeigt. Ist ist echt zum heulen. Die OP sollte ihm helfen und nicht erstmal alles viel komplizierter machen als vorher.

Ich hoffe, daß die ganzen Probleme jetzt langsam mal zum Stillstand kommen und wir dann vielleicht wirklich etwas positives in der OP sehen können. Bislang ist das einzig schöne daran, daß das Bett nicht mehr vollgespuckt ist. Ansonsten gibts bislang leider Probleme ohne Ende. Hoffentlich war dieses jetzt erstmal der letzte Rückschlag. Der Frühling kommt und nun soll es endlich mal steil bergauf gehen.

Hoffnungsvolle Grüße
Bettina]]> https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=544 Sun, 04 Jun 2006 11:17:36 +0000 https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=544 Am: 26.01.2006 um 14:44

Hallo,

ich soll nur an dieser Stelle Bescheid sagen, daß Bettina mit Cedric auf dem Weg in die Klinik ist.
Ich werde wieder posten sowie ich genaueres weiß.

lG

Ginome]]> Am: 26.01.2006 um 14:44

Hallo,

ich soll nur an dieser Stelle Bescheid sagen, daß Bettina mit Cedric auf dem Weg in die Klinik ist.
Ich werde wieder posten sowie ich genaueres weiß.

lG

Ginome]]> https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=543 Sun, 04 Jun 2006 11:16:28 +0000 https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=543 Am: 12.01.2006 um 11:23

Hallo,

will mich mal ganz kurz melden. Cedric hat leider schon wieder einen Infekt erwischt. Seit gestern ist er total verschleimt und hat hohes Fieber, welches nur ganz schwer in den Griff zu bekommen ist. Die Ärtztin müßte in kürze kommen.

Irgendwie ist derzeit der Wurm drin. Seit Monaten schon wird er nicht richtig fit. Kaum geht es einmal bergau kommt schon der nächste Infekt.

Ich hoffe, daß das im Frühjahr dann vorbei ist und wir den Rest des Jahres mal genießen dürfen.

Noch ne kurze Info zu Calandra. Sie hat am 04.01.2006 die Schrauben aus dem Bein entfernt bekommen. Jetzt muß sie zwar wieder für 10 Tage hüpfen, aber sonst geht es ihr wirklich gut.

Liebe Grüße
Bettina]]> Am: 12.01.2006 um 11:23

Hallo,

will mich mal ganz kurz melden. Cedric hat leider schon wieder einen Infekt erwischt. Seit gestern ist er total verschleimt und hat hohes Fieber, welches nur ganz schwer in den Griff zu bekommen ist. Die Ärtztin müßte in kürze kommen.

Irgendwie ist derzeit der Wurm drin. Seit Monaten schon wird er nicht richtig fit. Kaum geht es einmal bergau kommt schon der nächste Infekt.

Ich hoffe, daß das im Frühjahr dann vorbei ist und wir den Rest des Jahres mal genießen dürfen.

Noch ne kurze Info zu Calandra. Sie hat am 04.01.2006 die Schrauben aus dem Bein entfernt bekommen. Jetzt muß sie zwar wieder für 10 Tage hüpfen, aber sonst geht es ihr wirklich gut.

Liebe Grüße
Bettina]]> https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=542 Sun, 04 Jun 2006 11:14:36 +0000 https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=542 Am: 31.12.2005 um 19:32

Und wieder einmal geht ein turbulentes Jahr zu Ende. Soviele Veränderungen sind in 2005 geschehen - und nicht nur bei uns. Es war allgemein ein ereignisreiches Jahr.

Cedric hat sich inzwischen weitgehend vom OP erholt. Das Sondieren geht nur recht gut. Leider hat er noch immer Schmerzen in der Leistengegend. Vielleicht wurde doch ein Nerv oder Muskel eingeklemmt. Werde es im neuen Jahr mal untersuchen lassen. Die Nächte sind somit weiterhin von endlosen Schreiorgien begleitet.

Ansonsten geht es aber bergauf. Die Spuckerei hat, dank des OP's ein Ende gefunden und auch der Reflux scheint zuverlässig eingedämmt. Mengenmäßig klappt es mit dem Essen inzwischen etwas so wie vor dem OP. Hoffe jedoch, daß sich da noch einiges verbessern wird.

Die Skoliose schreitet leider sichtbar fort und auch die luxierten Hüften machen zunehmend Probleme. Werde also nun mal intensiv nach schonenden OP-Methoden suchen. Bin für Tipps sehr dankbar.

Somit dürfte auch 2006 einige Überraschungen für uns bereithalten.

Bei allen Helfern und Freunden möchte ich mich an dieser Stelle für die tolle Unterstützung, Hilfe, Rat und Trost recht herzlich bedanken.

In diesem Sinne wünsche ich allen Freunden, Bekannten und Besuchern unserer Seite einen guten Rutsch ins neue Jahr.

Happy new year wünschen

Bettina, Cedric & Calandra sowie
GinomeGelati]]> Am: 31.12.2005 um 19:32

Und wieder einmal geht ein turbulentes Jahr zu Ende. Soviele Veränderungen sind in 2005 geschehen - und nicht nur bei uns. Es war allgemein ein ereignisreiches Jahr.

Cedric hat sich inzwischen weitgehend vom OP erholt. Das Sondieren geht nur recht gut. Leider hat er noch immer Schmerzen in der Leistengegend. Vielleicht wurde doch ein Nerv oder Muskel eingeklemmt. Werde es im neuen Jahr mal untersuchen lassen. Die Nächte sind somit weiterhin von endlosen Schreiorgien begleitet.

Ansonsten geht es aber bergauf. Die Spuckerei hat, dank des OP's ein Ende gefunden und auch der Reflux scheint zuverlässig eingedämmt. Mengenmäßig klappt es mit dem Essen inzwischen etwas so wie vor dem OP. Hoffe jedoch, daß sich da noch einiges verbessern wird.

Die Skoliose schreitet leider sichtbar fort und auch die luxierten Hüften machen zunehmend Probleme. Werde also nun mal intensiv nach schonenden OP-Methoden suchen. Bin für Tipps sehr dankbar.

Somit dürfte auch 2006 einige Überraschungen für uns bereithalten.

Bei allen Helfern und Freunden möchte ich mich an dieser Stelle für die tolle Unterstützung, Hilfe, Rat und Trost recht herzlich bedanken.

In diesem Sinne wünsche ich allen Freunden, Bekannten und Besuchern unserer Seite einen guten Rutsch ins neue Jahr.

Happy new year wünschen

Bettina, Cedric & Calandra sowie
GinomeGelati]]> https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=541 Sun, 04 Jun 2006 11:13:03 +0000 https://www.wachkomaforum.de/showthread.php?tid=541 Am: 24.12.2005 um 16:21

Wir wünschen allen Besuchern unserer Webseite ein frohes und gesegnetes Weihnachtsfest.

]]> Am: 24.12.2005 um 16:21

Wir wünschen allen Besuchern unserer Webseite ein frohes und gesegnetes Weihnachtsfest.

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