19.04.2008, 20:25
Hallo Patrick !
Nun hab ich es dank dir geschafft das mal ein Bild von Mike und Uns im Forum erscheint.Wie du ein wenig sehen kannst ,Ist Mike schon sehr weit,wir können so viel mit Ihm Unternehmen das wir die Hoffnung ihn auch irgendwann wieder wenigstens ein wenig zu Mobilisieren und das Sprechen und schlucken aktivieren können.
Ich kann dir nicht mal sagen ob wir es waren die es geschafft haben ihn soweit in den Wachzustand zu bringen oder ob es eh so gekommen wäre.Wir haben einfach alles das mit Mike gemacht was wir immer gemacht haben bevor es passiert ist,stetig haben wir Mike an stress gewöhnt,denn auch er hatte die oft hier im Forum beschriebenen Anfälle,ausserdem haben wir als Familie schon in der Reha Mike nur Mittags und zur nachtruhe ins Bett gelegt,sonst waren wir mit ihm Im Rollstuhl Unterwegs,haben ihn immer wieder wach gemacht wenn er einschlief.Eigentlich war es immer sehr Turbulent um Mike herum den ganzen Tag.Ich hatte das Glück das ich dort fast ein halbes Jahr Tag ein Tag aus mit Mike verbringen konnte ,ich schlief auch dort ,der Rest der Familie kam dann immer Tagsüber.Wir sind mit ihm aus dem Objekt gefahren haben Eingekauft,waren im Wald spazieren am See wo er die Boote beobachtete ,er musste mit in den Aufenthaltsraum und wir sassen viel in der Loby und beobachteten andere Patienten.
Ich würde das immer wieder so machen,denn er muss merken das sein Leben weiter geht,zwar mit einschränkungen aber doch in den ganz normalen Alltag eingebunden.
Ich wollte nur mal zeigen das man es schaffen kann das liebste was man hat ,auch wieder Wach zu bekommen und mit ihm alles zu machen und zu Erleben.
Ich musste sogar der Familie verbieten nach der Prognose für die Zukunft zu fragen,meine Devise war es immer ,,,Wir müssen alles tun damit Mike aus dem Diläma rauskommt.
Wenn du fragen hast oder irgendjemand anderes was wir so angestellt haben damit Mike so wird wie er jetzt ist,dann fragt,ich beantworte gerne eure Fragen.
So aber für heut erstmal wieder genug gesabbelt.
Es grüsst dich und all die anderen die hier lesen Mike,s Mama Gaby
Nun hab ich es dank dir geschafft das mal ein Bild von Mike und Uns im Forum erscheint.Wie du ein wenig sehen kannst ,Ist Mike schon sehr weit,wir können so viel mit Ihm Unternehmen das wir die Hoffnung ihn auch irgendwann wieder wenigstens ein wenig zu Mobilisieren und das Sprechen und schlucken aktivieren können.
Ich kann dir nicht mal sagen ob wir es waren die es geschafft haben ihn soweit in den Wachzustand zu bringen oder ob es eh so gekommen wäre.Wir haben einfach alles das mit Mike gemacht was wir immer gemacht haben bevor es passiert ist,stetig haben wir Mike an stress gewöhnt,denn auch er hatte die oft hier im Forum beschriebenen Anfälle,ausserdem haben wir als Familie schon in der Reha Mike nur Mittags und zur nachtruhe ins Bett gelegt,sonst waren wir mit ihm Im Rollstuhl Unterwegs,haben ihn immer wieder wach gemacht wenn er einschlief.Eigentlich war es immer sehr Turbulent um Mike herum den ganzen Tag.Ich hatte das Glück das ich dort fast ein halbes Jahr Tag ein Tag aus mit Mike verbringen konnte ,ich schlief auch dort ,der Rest der Familie kam dann immer Tagsüber.Wir sind mit ihm aus dem Objekt gefahren haben Eingekauft,waren im Wald spazieren am See wo er die Boote beobachtete ,er musste mit in den Aufenthaltsraum und wir sassen viel in der Loby und beobachteten andere Patienten.
Ich würde das immer wieder so machen,denn er muss merken das sein Leben weiter geht,zwar mit einschränkungen aber doch in den ganz normalen Alltag eingebunden.
Ich wollte nur mal zeigen das man es schaffen kann das liebste was man hat ,auch wieder Wach zu bekommen und mit ihm alles zu machen und zu Erleben.
Ich musste sogar der Familie verbieten nach der Prognose für die Zukunft zu fragen,meine Devise war es immer ,,,Wir müssen alles tun damit Mike aus dem Diläma rauskommt.
Wenn du fragen hast oder irgendjemand anderes was wir so angestellt haben damit Mike so wird wie er jetzt ist,dann fragt,ich beantworte gerne eure Fragen.
So aber für heut erstmal wieder genug gesabbelt.
Es grüsst dich und all die anderen die hier lesen Mike,s Mama Gaby