19.02.2009, 16:12
Hallo Liebe Nine !
ich habe diesen Beitrag noch mal angeklickt damit du und die anderen die hier rat suchen mal sehen können das es immer Fortschritte gibt und das man nicht alles mit Wachkoma definieren sollte.Hier seht ihr ein Bild von Mike mit uns das uns alle zusammen im Urlaub zeigt .Wir fahren oft ein paar tage an die küste um auch mal von den ganzen Therapien und so abzuschalten ,wir haben von anfang an bis jetzt im Urlaub nie ein Pflegebett gebraucht ,und Mike kann wirklich nichts mehr selber ,aber ein teilweise normales leben geht denn noch,ich habe es einfach gewagt alles so zu machen wie zu gesunden zeiten und es wird immer besser ,zwar langsam aber es wird,Mike wird morgens um 8 uhr fertig gemacht und um 10 fangen die Therapien an Ergo 2mal die woche ,Loge 2mal die Woche und Vojta 2 mal die woche und alle je eine stunde,danach fahren wir mit ihm einkaufen oder einfach nur in die Stadt oder zu irgendwelchen veranstaltungen oder Verwande besuchen.Mike sitzt den ganzen Tag in seinem Rollstuhl ,zwar wird er von uns auch mal umgesetzt ins Bett zum wechseln der Hosen aber ansonsten ist er bis 23 uhr immer beschäftigt und Wach,Das haben wir schrittweise eingeführt,wenn er natürlich überreizt ist dann brechen wir auch schon mal Besuche ab und fahren nachhause damit er etwas ruhe hat,aber ansonsten kann ich sagen ist er gut drauf,die Kommunikation geht über die Augen und teilweise mit Kopfschütteln .
Aber wie ihr seht haben wir es soweit geschafft das ein Urlaub kein Problem ist und er verfolgt alles sehr aufmerksam.
Ach und noch eines,,Wir machen alles selber ,es kommt kein Pflegedienst,wir haben von anfang an uns bei vielen sanitätshäusern und Therapeuten zeigen lassen welche hilfsmittel uns das Pflegen erleichtern und was die kasse übernimmt davon .fast 5 jahre machen wir das jetzt und es klappt hervorragend.
Hiermit wollte ich euch nur mal zeigen und schreiben wie weit man kommt wenn man nicht nur Hoffnung hat sondern selber aktiv dran teil hat.
Es grüsst euch alle die noch keine Erfahrung damit haben,Mike,s Mama Gaby
ich habe diesen Beitrag noch mal angeklickt damit du und die anderen die hier rat suchen mal sehen können das es immer Fortschritte gibt und das man nicht alles mit Wachkoma definieren sollte.Hier seht ihr ein Bild von Mike mit uns das uns alle zusammen im Urlaub zeigt .Wir fahren oft ein paar tage an die küste um auch mal von den ganzen Therapien und so abzuschalten ,wir haben von anfang an bis jetzt im Urlaub nie ein Pflegebett gebraucht ,und Mike kann wirklich nichts mehr selber ,aber ein teilweise normales leben geht denn noch,ich habe es einfach gewagt alles so zu machen wie zu gesunden zeiten und es wird immer besser ,zwar langsam aber es wird,Mike wird morgens um 8 uhr fertig gemacht und um 10 fangen die Therapien an Ergo 2mal die woche ,Loge 2mal die Woche und Vojta 2 mal die woche und alle je eine stunde,danach fahren wir mit ihm einkaufen oder einfach nur in die Stadt oder zu irgendwelchen veranstaltungen oder Verwande besuchen.Mike sitzt den ganzen Tag in seinem Rollstuhl ,zwar wird er von uns auch mal umgesetzt ins Bett zum wechseln der Hosen aber ansonsten ist er bis 23 uhr immer beschäftigt und Wach,Das haben wir schrittweise eingeführt,wenn er natürlich überreizt ist dann brechen wir auch schon mal Besuche ab und fahren nachhause damit er etwas ruhe hat,aber ansonsten kann ich sagen ist er gut drauf,die Kommunikation geht über die Augen und teilweise mit Kopfschütteln .
Aber wie ihr seht haben wir es soweit geschafft das ein Urlaub kein Problem ist und er verfolgt alles sehr aufmerksam.
Ach und noch eines,,Wir machen alles selber ,es kommt kein Pflegedienst,wir haben von anfang an uns bei vielen sanitätshäusern und Therapeuten zeigen lassen welche hilfsmittel uns das Pflegen erleichtern und was die kasse übernimmt davon .fast 5 jahre machen wir das jetzt und es klappt hervorragend.
Hiermit wollte ich euch nur mal zeigen und schreiben wie weit man kommt wenn man nicht nur Hoffnung hat sondern selber aktiv dran teil hat.
Es grüsst euch alle die noch keine Erfahrung damit haben,Mike,s Mama Gaby